Конструкция искусственной белковой частицы может помочь драке против коровье бешенства

Виновница за коровье бешенством, a.k.a бычья губчатой энцефалопатией, самая гнусная mammalian форма белковых частиц. Белковые Частицы misfolded протеины которые способны расти, копирующ, и о дальше к клеткам дочи, т.е., они сами по себе heritable. За их выраженностью заболеванием, белковые частицы также происходят естественно в некоторых организмах (как дрожди) и могут сыграть важные роли в их росте и развитии. Теперь, Osherovich и коллегаы определяли последовательности аминокислоты которые позволяют белковым частицам суммировать и скопировать, и таким образом проходят через поколения клеток, и доказывают это путем конструировать искусственную белковую частицу дрождей которая не существует в природе.

Белков-Формирующ протеины нормально существуют как нормальные клетчатые компоненты. Но они обладают врождённый способностью изменить их трехмерную структуру, которая изменяет их функцию и делает их почти невозможной разрушить. Белковые Частицы растут путем наводить нормальные протеины для того чтобы изменить их форму и придержаться к начальному агрегатному «семени.» Подуманы, что разделяют Эти растущие массы после этого с помощью «chaperones,» клетчатые протеины которые помогают в складчатости и переходе протеина, приводящ к в более малых вызванных частицах белковой частицы propagons. Propagons после этого распределены и к клеткам матери и дочи во время разделения, таким образом заражая следующее поколени клеток.

Лев Osherovich и коллегаы подтвердили чего другие видели, namely что богатые люди зоны в глутамине и аспарагине было ответствено для комплексирования и роста белков-действовать как заплата Велкро которое фиксирует misshapen протеины совместно. Они пошли дальше найти что короткое простирание повторений пептида необходимо для унаследования белковых частиц - правильного разделения масс белковой частицы и последующего распределения propagons во время разделения клетки. Авторы предлагают что функция повторений oligopeptide как безопасное binding положение для протеинов chaperone, которые необходимы для наследуемости, и таким образом infectiousness, белковых частиц. Эти результаты помогают объяснить почему стабилизированное унаследование белковых частиц редко; пока много протеинов имеют простирания аминокислот подобных к последовательности комплексирования, немногие также содержат последовательности которые позволяют унаследование. Osherovich и коллегаы могли создать искусственную белковую частицу путем сплавлять повторения oligopeptide к расширенному тракту polyglutamine.

Путем создавать искусственние гибридные белковые частицы, Osherovich и коллегаы показали что 2 дискретных элемента белков-формируя доменов портативны и работ совместно независимо от их начал. Авторы предлагают что другие искусственние белковые частицы смогли быть использованы как модельная система для того чтобы изучить разные виды последовательностей комплексирования, как те найденные в людском протеине белковой частицы ответственном для заболевания Creutzfeldt-Jakob's или misshapen металлических пластинках протеинов которые внести вклад в Болезнь Альцгеймераа.