Alimentos dos EUA and Drug Administration (FDA) anunciou hoje a aprovação de Follistim ® TM-AQ cartucho (folitropina injeção beta) nos Estados Unidos. Follistim-AQ cartucho é o hormônio folículo estimulante primeiro (FSH) de tratamento disponíveis em um pré-cheia, solução pré-misturada, eliminando a necessidade de pacientes para misturar um ou mais frascos de medicação.
Follistim-AQ cartucho é projetado para ser usado apenas com o TM ® Follistim Pen, um dispositivo pen inovador que facilita a entrega precisa de doses individualizadas de pré-misturado a injeção folitropina beta, um medicamento de fertilidade altamente eficaz e amplamente utilizado prescrição.
Follistim é receitado para mulheres submetidas a tratamentos de reprodução assistida (ART), tais como a fertilização in vitro (FIV), e para a indução da ovulação para alcançar a gravidez. Follistim-AQ cartucho, utilizado com o Pen Follistim, proporciona às mulheres um método, discreto conveniente para auto-administrar o tratamento de fertilidade com facilidade e confiança usando o recurso de marcação da dose-única. Organon EUA Inc. mercados Follistim-AQ cartucho e Follistim Pen. Na Europa é comercializado sob a marca Puregon Pen ® TM.