Rezultaty ALFAUR nauka, oznajmiony today przy XIXth Europejskim skojarzeniem urologia kongres w Wiedeń, Austria, wskazują (OD) (AUR), nagła niezdolność przechodzić urynę która wynika w bolesnym distension pęcherzowy, wymagają bezpośredniego zarządzanie z urethral cewnikowaniem i mogli wymagać chirurgicznie interwencję. (ALFuzosin w Ostrej Urinary retenci) (EAU) że uroselective alpha1-blocker alfuzosin 10 mg once dziennie mieć korzystnego skutek w zarządzaniu męscy pacjenci cierpi od ostrej urinary retenci może
ALFAUR był storą, kontrolująca próba wliczając 363 pacjentów z pierwszy epizodem AURA odnosić sie korzystny sterczowy hyperplasia (BPH). ALFAUR próba prowadził w dwa fazach. W pierwszej fazie nauka pacjenci randomizowali otrzymywać alfuzosin 10 mg OD lub placebo dla okresu 2, 3 dnia od początku cewnikowania próba bez cewnika (TWOC). W ten fazie próba, alfuzosin 10 mg OD wysokiego tempo pomyślny voiding pęcherzowy po cewnika usunięcia porównującego z placebo (61,9% versus 47,9 procentu, p=0.012).
Alfuzosin 10 mg OD prawie podwajał prawdopodobieństwo pomyślny TWOC w te pacjentach i swój korzystny skutek szczególnie zaznaczał w pacjentach z wysokiego ryzyka TWOC niepowodzenie z retencyjną pojemnością więcej niż 1.000 ml and/or, i.e mężczyzna nad 65 rok wiek. W drugi fazie ALFAUR nauka, wszystkie pacjenci które pomyślnie voided w pierwszej fazie randomizowali otrzymywać alfuzosin 10 mg OD lub placebo dla dalszy okresu sześć miesięcy oceniać czy alfuzosin był sprawnie zmniejszać potrzebę dla odnosić sie operaci definiującej recydywą AURA lub objawowy nadszarpnięcie.
Rezultaty ten faza nauka pokazywali to:
- alfuzosin 10mg OD zarządzający dla sześć miesięcy podąża pomyślnego TWOC zmniejsza ryzyko BPH operacja placebo prawie 30% porównującym,
- ten rezultat even more zaznacza przy miesiącem 1 i miesiącem 3 (odpowiednio 61% i 53% ryzyka redukcja; p=0.04)
"ALFAUR próba demonstruje że alfuzosin, przez swój akci na współczynnikach ryzyka i współczującym overactivity, pozwoli dla błyskawicznego cewnika usunięcia w pacjentach z AURA i także znamiennie zmniejsza w porównaniu z placebo w średnioterminowym recydywę AURA i potrzebę dla odnosić sie operaci.