연구자는 그들의 기능을 공부 하는 개별 인간 및 마우스 유전자 해제 하려면 사용할 수 있는 ribonucleic 산 (RNA)의 짧은 세그먼트의 광대 한 라이브러리를 생산 하 고 있다.
라이브러리 실험실 인간 생물학 및 질병을 공부 하 고 널리 사용할 수 이루어집니다. 연구원은 낙관적 라이브러리 유전자 분석 및 검색을 위한 강력한 연구 도구를 될 것입니다.
두 개의 독립적인 연구 그룹 저널 자연의 2004 년 3 월 25 일, 문제점에서 그들의 각각의 RNA 간섭 (RNAi) 라이브러리에 보고. 그레고리 Hannon 찬 봄 항구 실험실과 하 워드 휴즈 의학 연구소 탐정 스티븐 J. Elledge 하버드 및 브리검 여성 병원의 첫 번째 그룹을 이끌었다. 공동 리드 저자는 패트릭 Paddison, 호세 실바와 Hannon의 실험실에서 더글러스 컨 클린이 했다. 르네 Bernards 네덜란드 암 연구소의 두 번째 그룹 주도.
앤드류 프레이 저 Wellcome 트러스트 생거 연구소 쓴 자연저널에 연구의 중요성, 코멘트: "아니 단일 연구소는 유전자 기능의 모든 측면에서 전문 수 있습니다로 공동 자원으로 이러한 [짧은 머리 핀 RNA] 라이브러리의 일반적인 가용성은 주요 단계 앞으로, 전체 mammalian 세포 연구 커뮤니티의 심사 전문 지식을 활용 하 여."
RNA 간섭을 과일 비행 Drosophila 등 거 위 C. elegans낮은 유기 체에 유전자를 끄고 연구자 많은 성공을 함께 사용 하는 기법입니다. 그들은 더블-좌초 RNA 동일 대상 메신저 RNA의 도입된 시퀀스 메신저 RNA의 저하를 유발 실제로 발견 때 연구팀은 유전자 분석을 위한 강력한 도구가 우연히.
메신저 RNA 분자는 단백질에 대 한 유전 템플릿입니다. 단백질을 생성할 때 mRNA 서식 파일은 DNA 유전자에서 복사할 수 하 고는 리보솜 이송 — 셀의 단백질 "공장" 단백질과 RNA의 대형 단지는. RNA 간섭을 본질적으로 연구에서 유전자의 활동을 종료 하는 기술입니다.
"하지만 RNAi 인간의 대다수에서 작동 하지 않았다 또는 마우스 셀 더블-좌초 RNA를 인식 하는 추가 항 바이러스 응답 하기 때문 에" Elledge 했다. "RNAi 할 기계 포유류 셀에 있는 동안 항 바이러스 기계 게 도입된 RNA 독성, 그리고 셀 죽어."
연구자는 이후에 간섭 RNA의 짧은 세그먼트 포유류 세포로 소개 될 수 및 항 바이러스 기계 주목 Elledge 했다 남아 발견. 또한, 그들은 자체 셀 수 있도록 설계 될 수 있는 발견 작은 RNA를 만들 자신에 다시 접어 짧은 머리 핀 RNA 분자 유전자를 도입 하 여 간섭 RNAs.
짧은 머리 핀 RNA 분자에 대 한 포유류 유전자 라이브러리를 구성 하려면 Hannon와 그의 동료 먼저 했다 짧은 머리 핀 RNA 분자에 대 한 최적의 디자인에 정착. "우리는 다른 것 들을 많이 테스트 — 예를 들어, 길이 머리 핀, 루프 구조, 성적 증명서의 구조 및 사용 하려면, 어떤 발기인" Hannon 말했다. "그리고 우리는 과학의이 단계에 대 한 최적의 구조에 도착 했다."
그러나 Hannon 강조,, "매개 변수 집합 무언가 지속적으로 진화 하는 것. Rnai의 생화학의 이해에서 지난 1 년간 많은 발전 되었습니다. 그래서, 우리가 지금 구축 하는 더욱 효과적인 구조와이 라이브러리의 미래 세대 내장 하는 더욱 효과적인 배달 차량. "