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| Robert Friedlander (gelassen) und Ted Teng glauben, dass sie eine sichere, neue Methode gefunden haben, Verletzungen auf das Rückenmark zu begrenzen, deren Wirbel sie anhalten. Ein geläufiges Antibiotikum, entdeckten sie, verringern den Sekundärschaden, der durch Nachwirkungen von der Hauptverletzung, mindestens in den Ratten verursacht wurde. (Personalfoto Jon-Verfolgung/Harvard-Nachrichten-Büro) |
Ein geläufiges Antibiotikum verwendet zum Behandlungsarthritis- und -akneshowversprechen für die Begrenzung der Schwere des Rückenmarks und der Gehirnverletzungen.
Wenn ein Fall, ein Autounfall, eine Kugel oder Messerzerstampfungen oder -schnitte ein Rückenmark, die Verletzung nicht dort stoppt. Eher fahren Gewebe fort, giftige Chemikalien Tage und Wochen stundenlang, sogar zu entladen. Diese Chemikalien beenden und deaktivieren Nervenzellen irgendein Abstand weg von der Kernverletzung, setzen den Schaden zusammen und machen Rehabilitation schwieriger oder unmöglich.
Anhaltspunkte über, wie Gehirn und andere Nervenzellen, Yang sterben (Ted) Teng und Robert Friedlander, die Neurochirurgen Harvard-Medizinischer Fakultät Zusammenfügend, entschieden, um zu versuchen, so zu begrenzen, rief der Schaden mit einem Antibiotikum Minozyklin. Arbeitend mit Kollegen an Brigham und an der Frauenklinik und am Krankenhaus der Kinder und der Veteranen-Verwaltung in Boston, gaben sie Ratten Einspritzungen der Droge eine Stunde nach Rückenmarksverletzungen, die sie veranlaßten, den Gebrauch von ihren Hinterfahrwerkbeinen zu verlieren.
Die Hinterglieder von Ratten, die nicht die Droge erhielten, blieben gelähmt. Demgegenüber Tiere, dass empfangenes Minozyklin mit ihren Hinterfahrwerkbeinen gehen könnte, die ihr Gewicht unterstützen und auf eine Art stehen, die zum Normal nah ist. Ihre Reflexe waren besser als die der unbehandelten Ratten. Als gelegt, hielt Kopf unten auf eine geneigte Behörde, behandelte Ratten ihre Stellungen in den Winkeln an, die die anderen Ratten veranlaßten abzurutschen. Außerdem zeigten die behandelten Ratten weniger Schrammen und erhöhten Überleben von den Nervenzellen, die für das Führen von Signalen entlang ihrem Rückenmark wesentlich sind.
„Wir stellen, dass der Antizellentod, sind das anti-Erschrecken und die entzündungshemmenden Effekte dieser Droge Hauptfaktoren für die Verringerung des Sekundärschadens der Rückenmarkverletzungen,“ sagen Teng, einen Assistenzprofessor Harvard-Medizinischer Fakultät der Chirurgie fest, die sich spezialisiert, auf, solche Verletzungen zu studieren. „Diese Ergebnisse sind aufregend, weil sie eine neue Strategie in Form einer sicheren Substanz zeigen, die als Prototypdroge für sich entwickelnde bessere Behandlungen für die Leute dienen könnte, die leiden unter Rückenmarkverletzungen.“
Obgleich genehmigt durch Food and Drug Administration für anderen Gebrauch, muss Minozyklin auf Menschen mit Rückenmarkverletzungen geprüft werden, bevor es zu diesem Zweck verwendet werden kann. Sobald so genehmigt, würde es von Unfallstationsdoktoren und vom Bereichpersonal, wie Militärschneckenklee und Notmedizinischen Technikern gegeben möglicherweise.
„Wenn Minozyklin oder eine ähnliche Droge, erfolgreich in den Menschen geprüft wird, beachten Leute, wie Christopher Reeve die Arten von Patienten sein würde, die es für ideal sein würde,“ Friedlander, einen außerordentlichen Professor der Neurochirurgie an Harvard-Medizinischer Fakultät. (Reeve, ein weithin bekannter Schauspieler, wurde vom Stutzen gelähmt, unten nachdem es von einem Pferd. gefallen war) „In solchen verheerenden Fällen, konnte jeder kleine Nutzen, der aus medizinischer Behandlung resultiert, die Lebensqualität erheblich verbessern.“
Öffnen des Fensters
Friedlander fing an, Enzyme zu studieren, die Gehirnzellschaden im Jahre 1997 verursachen. Er beachtete, dass Minozyklin arbeitet, wenn es die schmerzliche Entzündung der rheumatoider Arthritis abstumpft, indem es eins dieser bösen Proteine blockiert. Er wurde auch sich bewusst, dass Forscher in Finnland erfolgreich die Droge verwendet hatten, um die Größe von Vektoren in den Ratten zu verringern.
Weitere Untersuchung in seinem Labor deckte, dass Minozyklin im Energiegenerator einer Zelle arbeitet, ein Platz auf, der die Mitochondrien genannt wurde. „Denken Sie an die Mitochondrien als Kernreaktor,“ sagt er. „Bestimmte Enzyme werfen einen Universalschraubenschlüssel in seinen Arbeiten, und diese Aktivität kann Moleküle produzieren, die spielen eine Rolle in der rheumatoiden Arthritis, in der Akne, im Vektor und im Chorea Huntington [eine genetische Krankheit verursacht durch Degeneration von Nervenzellen im Gehirn].“
Friedlander konzentrierte sich auf ein Molekül, das Zellfarbstoff c genannt wurde, und Teng folgerte, dass monocycline den Sekundärschaden befeuchten könnte, der durch die Aktivität dieses Moleküls verursacht wurde. Die zwei taten dann die Rattenexperimente, die prüften, dass sie recht waren. Teng, Friedlander und ihre Kollegen beschreiben die Details dieser Experimente im Punkt Am 5. März der Verfahren der National Academy Of Sciences.
Ihre Arbeit zeigte, dass die Höchstzeit für Freigabe schädlichen Zellfarbstoffs c zwischen vier und acht Stunden nachdem Schaden, der nicht vollständig das Rückenmark trennt, eine Situation ist, die in ungefähr 90 Prozent solcher Verletzungen auftritt. „Wir wissen nicht, dennoch lässt die Details von, wie sie freigegeben wird,“ Friedlander zu. „Aber, sobald es ist, ist es ein sicheres Zeichen, dass Zellen im Begriff sind zu sterben.“