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| Robert Friedlander (deixado) e Ted Teng acreditam que encontrou uma maneira segura, nova de limitar os ferimentos à medula espinal, vértebras de que guardara. Um antibiótico comum, descobriram, reduzem dano secundário causado por repercussões do ferimento preliminar, pelo menos nos ratos. (Perseguição de Jon da foto do Pessoal/Escritório Notícia de Harvard) |
Um antibiótico comum usado à promessa das mostras da artrite e da acne do deleite limitando a severidade da medula espinal e das lesões cerebrais.
Quando uma queda, um acidente de viação, uma bala, ou uns esmagamentos ou uns cortes da faca uma medula espinal, o ferimento não parar lá. Um Pouco, os tecidos continuam a descarregar por horas, mesmo produtos químicos tóxicos dias e semanas. Estes produtos químicos matam e desabilitam pilhas de nervo a alguma distância longe do ferimento do núcleo, combinando o dano e fazendo a reabilitação mais difícil ou impossível.
Unindo indícios sobre como o cérebro e outras pilhas de nervo morrem, Yang (Ted) Teng e Robert Friedlander, neurocirurgião da Faculdade de Medicina de Harvard, decididos tentar limitar tais o dano com um antibiótico chamou o minocycline. Trabalhando com os colegas no Hospital de Brigham e de Mulheres e no Hospital de Crianças, e a Administração de Veteranos em Boston, deram a ratos injecções da droga uma hora após os ferimentos espinais que fizeram com que perdessem o uso de seus pés traseiros.
Os membros traseiros dos ratos que não obtiveram a droga permaneceram paralizados. Ao contrário, animais que o minocycline recebido poderia andar com seus pés traseiros que apoiam seu peso e estar em uma maneira que seja próxima ao normal. Seus reflexos eram melhores do que aqueles dos ratos não tratados. Quando colocada a cabeça para baixo em uma placa inclinado, ratos tratados guardarou suas posições nos ângulos que fizeram com que os outros ratos escorregassem. Além Disso, os ratos tratados mostraram menos scarring e aumentaram a sobrevivência das pilhas de nervo vitais passando sinais ao longo de suas medulas espinais.
“Nós concluímos que a morte da anti-pilha, anti-scaring e efeitos anti-inflamatórios desta droga são factores preliminares para reduzir o dano secundário dos ferimentos da medula espinal,” dizemos Teng, um professor adjunto da Faculdade de Medicina de Harvard da cirurgia que se especializa em estudar tais ferimentos. “Estes resultados são emocionantes porque demonstram uma estratégia nova sob a forma de uma substância segura que poderia servir como uma droga do protótipo para melhores tratamentos se tornando para os povos que sofrem dos ferimentos da medula espinal.”
Embora aprovado por Food and Drug Administration para outros usos, o minocycline tem que ser testado em seres humanos com os ferimentos da medula espinal antes que possa ser usado com esta finalidade. Uma Vez Que aprovado assim, pôde ser dado por doutores das urgências e por pessoais do campo, tais como médicos militares e técnicos médicos da emergência.
“Se o minocycline, ou uma droga similar, são testados com sucesso nos seres humanos, o pessoa como Christopher Reeve seria os tipos dos pacientes que seria ideal para,” nota Friedlander, um professor adjunto da neurocirurgia na Faculdade de Medicina de Harvard. (Reeve, um actor conhecido, se tornou paralizado do pescoço para baixo após a queda de um cavalo.) “Em tais casos devastadores, todo o benefício pequeno que resulta do tratamento da droga podia extremamente melhorar a qualidade de vida.”
Abrindo o indicador
Friedlander começou a estudar as enzimas que causam dano de neurónio em 1997. Notou que o minocycline trabalha em blunting a inflamação dolorosa da artrite reumatóide obstruindo uma destas proteínas desagradáveis. Igualmente tornou-se ciente que os pesquisadores em Finlandia tinham usado com sucesso a droga para reduzir o tamanho dos cursos nos ratos.
A Posterior investigação em seu laboratório revelou que o minocycline trabalha no gerador da energia de uma pilha, um lugar chamado as mitocôndria. “Pense das mitocôndria como um reactor nuclear,” diz. “Determinadas enzimas jogam uma chave de macaco em seus trabalhos, e esta actividade pode produzir as moléculas que jogam um papel na artrite reumatóide, na acne, no curso, e na doença de Huntington [uma doença genética causada pela degeneração de pilhas de nervo no cérebro].”
Friedlander focalizou em uma molécula chamada o citocromo c, e Teng raciocinou que o monocycline poderia umedecer dano secundário causado pela actividade desta molécula. Os dois fizeram então as experiências do rato que provaram que eram direitas. Teng, Friedlander, e seus colegas descrevem os detalhes destas experiências na introdução do 5 de março das Continuações da Academia Nacional das Ciências.
Seu trabalho mostrou que o momento máximo para a liberação do citocromo nocivo c se realiza entre quatro e oito horas depois que dano que não separa completamente a medula espinal, uma situação que ocorresse em aproximadamente 90 por cento de tais ferimentos. “Nós não sabemos contudo os detalhes de como é liberado,” Friedlander admitem. “Mas uma vez que é, é um certo sinal que as pilhas estão a ponto de morrer.”