FDA genehmigte heute den Gebrauch orale flüssige Proben mit einem schnellen HIV-Diagnoseprüfungssatz, der Screeningergebnisse mit über 99 Prozent Genauigkeit in nur 20 Minuten versieht. Bis jetzt benötigten alle schnellen HIV-Prüfungen den Gebrauch von Blut, um solche schnellen Ergebnisse zu erhalten.
Die ursprüngliche Version dieser schnellen Prüfung, die Schnelle Prüfung OraQuick Antikörper-HIV-1/2, hergestellt durch OraSure Technologies, Inc., Bethlehem, PA., wurde Am 7. November 2002 für Befund des Antikörpers zu HIV-1 im Blut genehmigt. am 19. März 2004 FDA-gebilligt die Prüfung für Befund von HIV-2 (eine Variante von HIV, der in den Teilen von Afrika überwiegend ist, aber in den Vereinigten Staaten selten gefunden) im Blut. Heutige Zustimmung stellt eine andere beträchtliche Neunutzung für die Prüfung dar. Wie, wenn sie auf Blut verwendet wird, kann diese Prüfung kann Antikörper zu HIV-1 schnell und zuverlässig entdecken und bei Zimmertemperatur gespeichert werden und benötigt kein Spezialgerät.
„Vor der Zustimmung dieser schnellen Prüfung im November 2002, kamen viele Leute, die auf Kliniken HIV öffentlich geprüft wurden, nicht für die Ergebnisse der Standardprüfungen zurück,“ sagte HHS Sekretär Tommy G. Thompson. „Wo die schnelle Prüfung erhältlich ist, erhalten geprüfte die ihre Ergebnisse innerhalb von Minuten. Diese orale Prüfung stellt eine andere wichtige Option für Leute zur Verfügung, die möglicherweise vor einer Blutprobe Angst hätten. Sie verbessert Sorgfalt für diese Leute und verbessert das öffentliche Gesundheitswesen auch.“
Um die Prüfung durchzuführen, nimmt die Person, die auf HIV-1 geprüft wird die Einheit, die eine freigelegte saugfähige Auflage bei einem Ende hat, und legt die Auflage über den Zähnen und gegen den äußeren Gummi. Die Person dann wischt leicht vollständig um die äußeren Gummis auf, ober und unter, einmal herum. Die Prüfvorrichtung dann nimmt die Einheit und schiebt sie in eine Phiole ein, die eine Lösung enthält. In nur 20 Minuten zeigen die Versuchseinrichtungen an, wenn Antikörper HIV-1 in der Lösung anwesend sind, indem sie zwei rötlich-purpurrote Zeilen in einem kleinen Fenster auf der Einheit anzeigen.
Obgleich die Ergebnisse der schnellen Screening in Punkt-vonsorgfalt Einstellungen gemeldet werden, wie mit allen Eignungstests für HIV, wenn die OraQuick-Prüfung ein reagierendes Testergebnis gibt, dass Ergebnis mit einer zusätzlichen spezifischeren Prüfung bestätigt werden muss. Die OraQuick-Prüfung ist nicht genehmigt worden, um Blutspende mit filter zu versehen. Obgleich die Prüfung genehmigt wird, um Antikörper zu HIV-1 zu entdecken und - 2, wenn sie auf Blut, heutige Zustimmung der Prüfung für Gebrauch auf oraler Flüssigkeit verwendet werden, ist auf Befund von Antikörpern zu HIV-1 begrenzt.