Ένα απλό συμπλήρωμα διατροφής δεν μπορεί να δώσει μόνο ανακούφιση σε μερικές από τις πάνω από 400.000 Νεοζηλανδούς που υποφέρουν από τον πόνο της ημικρανίας, αλλά μπορεί επίσης να βοηθήσει στην πρόληψη εγκεφαλικών επεισοδίων.
Αυτή είναι η άποψη του Victoria University γενετική επιδημιολόγος, ο Δρ Rod Lea, ο οποίος, με τους συναδέλφους του στο Brisbane της Griffith University , ανακάλυψε ένα γονίδιο που συνδέεται με την πιο σοβαρή και εξουθενωτική μορφή πονοκεφάλου, ημικρανία με αύρα.
Περίπου 12 τοις εκατό ή 480.000 Νεοζηλανδοί υπολογίζεται ότι υποφέρουν από ημικρανίες με τις γυναίκες πιο πιθανό να επηρεαστούν από την κατάσταση από τους άνδρες. Από τους πληγέντες, περίπου το ένα τέταρτο πάσχει από τις πιο εξουθενωτικές μορφή της νόσου, ημικρανία με αύρα, η οποία χαρακτηρίζεται από νευρολογικές ανωμαλίες, όπως η θόλωση της όρασης και ασυνήθιστες αισθήσεις αναβοσβήνει σε όλη την κεφαλή. Αυτό ακολουθείται συχνά από ναυτία, έμετο και ο φόβος του φωτός και ήχου, και, φυσικά, πονοκεφάλους.
Ο Δρ Lea, από τη Σχολή Βιολογικών Επιστημών, λέει ότι οι ημικρανίες έχουν από καιρό υποψίες ότι έχουν μια γενετική σύνδεση από πάσχοντες συχνά είχαν στενούς συγγενείς που επίσης υποφέρει από την πάθηση.
Δείγματα αίματος ελήφθησαν από 550 άτομα από τα οποία τα μισά υπέφερε από ημικρανίες. Μετά την ανάλυση του DNA, η ομάδα ανακάλυψε ότι μια μετάλλαξη ενός συγκεκριμένου γονιδίου (μεθυλενίου αναγωγάσης τετραϋδροφολική) ήταν πολύ πιο κοινή σε αυτούς με την ημικρανία με αύρα από εκείνους που δεν έχουν.
"Αποφασίσαμε να ακονίσει το σε αυτό το γονίδιο, επειδή είχε εμπλακεί σε έναν υψηλότερο κίνδυνο για εγκεφαλικά επεισόδια από άλλους ερευνητές και είναι γνωστό ότι οι άνθρωποι που υποφέρουν από ημικρανίες διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο να έχουν ένα εγκεφαλικό επεισόδιο αργότερα στη ζωή τους».