Published on March 29, 2004 at 8:34 AM
medImmune, Inc. 和 Cerus Corporation 宣佈了展示新穎的治療疫苗技術的效果的在抑制某些腫瘤增長的潛伏期的結果。
這些結果今天將存在美國關聯的第 95 次年會上癌症研究 (AACR) 的對奧蘭多, 8:00 上午東部時間的佛羅里達。 標題名為關聯 AACR 海報 「再組合李斯特氏桿菌瞄準感受器官酚基乙氨酸激酶 EphA2 的基於 monocytogenes 的免疫療法」。 「早先研究表明我們可能能促進腫瘤細胞的有選擇性的破壞,當使對正常細胞的故障減到最小使用 EphA2 抗體時」,彼得 Kiener, D.Phil 說。,副總統,在 MedImmune 的研究。 「這些新的數據表示我們可能一天也運用對待或防止的表示 EphA2 蛋白質的許多癌症新的細菌斡旋的方法,包括乳房和結腸癌」。 要評估李斯特氏桿菌斡旋的疫苗技術的作用, MedImmune 和 Cerus 科學家種入鼠標以腫瘤然後對待他們與基因上被設計觸發一個免疫反應處理在 EphA2 蛋白質的李斯特氏桿菌張力。 與李斯特氏桿菌huEphA2 的防護免疫極大抑制了在此研究的腫瘤增長并且延長了對待的鼠標的生存。 重要地, 80% 的李斯特氏桿菌 huEphA2 對待非常地比 43 天生存的鼠標按照腫瘤安放,而未經治療的控制有大約 20 天的一個中間存活時間。 「此研究展示潛在開發使用我們的所有權李斯特氏桿菌疫苗平臺的有力治療疫苗與癌症抗原的組合例如 EphA2」,斯蒂芬 T. Isaacs,說總裁兼首席執行官, Cerus Corporation。 「我們的疫苗平臺被設計鼓勵患者的免疫系統的刺激選擇性地認可和毀壞表示腫瘤的細胞被瞄準的抗原」。
關於 EphA2 & MedImmune, Inc. EphA2 是人力癌症的許多不同的類型 overexpressed 的蛋白質,包括黑瘤 (皮膚癌) 和乳房、肺、前列腺和結腸癌。 最高的水平 EphA2 在最積極的癌細胞被找到,與鏈接 EphA2 的證據是一致的與轉移臨床功能。 研究迄今表明 EphA2 功能在惡性細胞比它在正常細胞不同地執行,并且這些區別可能幫助實現有選擇性瞄準癌細胞,當使不需要的有毒減到最小對正常細胞時。 MedImmune 是於研究,開發和商業化產品集中的一家主導的生物技術公司防止或對待傳染病、自體免疫病和癌症。 MedImmune 有效地銷售四個產品, Synagis (R) (palivizumab), Ethyol (R) (amifostine), FluMist (TM) (流感病毒疫苗活,鼻內) 和 CytoGam (R) ((人力) 巨細胞病毒免疫球蛋白的靜脈注射)和有另外的產品在臨床測試。 MedImmune 雇用大約 1,800 個人,在 Gaithersburg,馬里蘭總部設,并且有另外的運算在 Frederick、馬里蘭、以及賓夕法尼亞、加利福尼亞、英國和荷蘭。 關於 MedImmune 和其產品的更多信息,以及對於充分的產品建議的信息,请訪問公司的網站在 http://www.medimmune.com。
關於 Listeria Vaccine Program & Cerus Cerus Corporation 在區開發新穎的技術提供更加安全和更加有效的選項給患者以大量的為滿足的醫療需要。 所有權的 Cerus 的,多才多藝的疫苗平臺技術在細胞內細菌李斯特氏桿菌 monocytogenes 的特殊地設計的張力基礎上。 Cerus 科學家顯示出,李斯特氏桿菌所有權張力能够導致在實驗室試驗的有力免疫反應。 李斯特氏桿菌所有權張力的組合與特定癌症抗原有潛在利用免疫系統的功率選擇性地攻擊惡性細胞。 另外, Cerus 更加進一步開發其疫苗平臺技術通過結合它與其 Helinx (R) 開發可能地安全和有力療法和疫苗的技術傳染病的。 Cerus 的最先進的程序是截住血液系統,設計提高世界的供血的安全性通過撤銷病毒,細菌、其他病原生物和白細胞。 截住血液系統,被開發與 Baxter 合作 International Inc. 輔助,在控制的生物副本公司的 Helinx 技術基礎上。
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