Kansallisten syövän Institute on myönnetty USC tutkijoiden 3.5 miljoonaa dollaria tutkimuksen entsyymi, joka kopioi uskollisesti meidän geneettistä tietoa, se välittää yhden sukupolven seuraavaan.
Avustuksen rahoittaa rakennerahastoista, biokemiallisten ja tietokoneen tutkimusten tarkoituksena on paljastaa, kuinka entsyymi, DNA polymeraasiketjureaktiotesti tekee niin vähän virheitä.
"Tämä on ainutlaatuinen tilaisuus naimisiin teoria ja kokeilla molekyyli- ja tietokoneavusteinen kemiallisten biologian," sanoi päätutkijan Myron Goodman, professori biologisten tieteiden ja kemiasta USC College of Letters, taiteen ja tutkimuksen.
"Olemme olet kysyy kysymyksiin, joita ei voi olla ilman teoreettisen työkaluja ja ei voida vastata ilman kokeellisten ja rakenteellisen työn," sanoi Arieh Warshel, kemia, joka johtaa projektin teoriaosa ja ohjata entsyymi toimintaa hän kehitti kehittyneitä tietokoneen-ohjelmistoa käyttämällä mallinnus professori.
Kun solun jakaa, DNA polymeraasiketjureaktiotesti kopioi solun DNA, käyttämällä DNA järjestys perustaa, vahva affiniteetti välillä emäkset (paria t; C g kanssa), ja mikä tärkeintä, entsyymin hieno katalyyttinen valikoivuutta, Lisää oikean base kasvava ohjelmalohko.
Entsyymin Lisää base väärä, ristiriitaiset DNA vain kerran, joka 10 000, yhden miljoonan perustaa. Edelleen oikolukua laskee yhteen miljardia tietoja kuuden virheitä kohti solun division virhe tarkastusastetta.
Useimmat näistä mutaatiot ovat tehdyissä tai neutraali, mutta jotkut voivat johtaa syöpä.
"Kysymys on, miten entsyymin tietää kun siinä on roppakaupalla oikea DNA base virheellinen yhden funktiona ja miten joka muuttuu reaktio nopeus", Warshel sanoi.
Rakenteellisten biologi Samuel Wilson, apulaisjohtaja, kansallisten Institute of ympäristön terveyden Sciences, johti kolmannen projektin toimittavat yksityiskohtaiset 3-D "tilannevedoksia" entsyymin.
Perustuen tilannevedosten Warshel: n tutkimusten johtaa erityisiä ennusteita, jotka Goodman ryhmän Testitilan testaaminen ja palautetta sitten mallin. Kun malli on perfected, kaikki kolme ryhmää tutkii muutettujen tunnistaa sen tarkkuus olennaisen toiminnan entsyymi-versioissa.