Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | עִבְרִית | Русский | Svenska | Polski

Дневная молекула используемая для того чтобы рассмотреть в реальном масштабе времени химические реакции которые приводят к в сужении ровн-мышцы

Published on April 5, 2004 at 6:23 PM · No Comments
Исследователя на Центре UT Югозападном Медицинском на Далласе первые для использования genetically проектированных мышей содержа дневную молекулу для того чтобы рассмотреть в реальное временя химические реакции которые приводят к в сужении ровн-мышцы.
 
Др. Kristine (выйденное) Kamm UT Югозападный, адъюнкт-профессор физиологии, Др. Yusuke Mizuno, postdoctoral исследователь, и Др. Джеймс Stull, руководитель физиологии, анализирует данные от недавних экспериментов расследуя как клетки ровн-мышцы заключают контракт.

Ровная мышца, нашла в стенах кровеносных сосудов и в внутренних органах как легкие, живот и пузырь, подряды в конечный результат серии химических реакций. В новом изучении, исследователя UT Югозападные сообщают что один комплект химических реакций приводя к в сужении клеток ровн-мышцы увеличен вторым химическим тропа которое пинает внутри когда первое тропа лимитировано.

«Понимать основные химические сигналы, котор включили в этот процесс может иметь прикосновенности в обрабатывать условия как гипертензия и другие условия ровной мышцы отнесенные где слишком много контрактильной работы,» сказал Др. Джеймс Stull, руководителя физиологии на авторе UT Югозападном и старшем изучения.

Исследование кажется в предстоящий вопрос Продолжений Государственной Академии Наук и было быть вывешенное он-лайн эта неделя.

Др. Stull и его коллегаы открыл что когда один из химикатов в основном механизме сужением - вызванном протеине кальмодулином - вкратце поставка, вторая серия химических реакций пинает внутри для того чтобы принять вверх слабину. Результат что прочность сужения клеток ровн-мышцы остает робастной.

Первый шаг в основном химическом тропа для сужения мышцы для кальция в клетке мышцы, котор нужно совместить с кальмодулином. После Этого, кальций/комплекс кальмодулина «активируют» вызванный протеин киназой светлой цепи миозина (MLCK).  Если не активировано, MLCK не может перенести фосфат к миозину протеина мотора. Миозину нужно фосфат - в вызванном процессе фосфорилированием - начать сужение в клетках ровн-мышцы.

Когда исследователя обработали клетки ровной мышцы от мышей с carbachol снадобья, количество кальция доступное внутри увеличенные клетки. Потому Что очень больше кальмодулина чем MLCK в клетках, они ожидали увеличение в кальции для ведения к больше активации MLCK, и то поэтому сужение было бы сильне.

Исследователя увидели сильное сужение мышцы, но они только увидели малое увеличение в активации MLCK, не достаточно для того чтобы определить реакцию мышцы. Они открыли что потому что MLCK состязалось для кальмодулина с другими кальмодулин-связывая протеинами, был только достаточный кальмодулин доступный в этой системе для того чтобы активировать малую часть MLCK.