Published on April 6, 2004 at 1:33 PM
の科学者
イリノイ大学アーバナシャンペーン校の勉強ワクシニアウイルス、天然痘の近親者、ではウイルスの複製に必要な遺伝子はまた、炎症をオフにすることで宿主細胞の重要な抗ウイルス免疫応答を重要な役割を持っていることを決定した。
発見、ウイルス学のジャーナルで、今月報告されたが、潜在的にすべてのポックスウイルスは、病気と、それらがどのようにそれらに対してワクチンの改善によってoutwittedすることを引き起こす方法の知識ベースを広げる、ジョアンナL. Shisler、大学で微生物学の教授アーバナシャンペーン校医学。
"我々はウイルスが免疫反応を忌避方法を見つけると、ウイルスが宿主細胞内で複製するために、必要に応じて見る信号の詳細について学ぶことができます場合は、我々はそれらを阻害し、ウイルス複製を停止する方法を見つけ出すことができる、"と彼女は言った。
天然痘の意図的な導入によりバイオテロの9月11日恐怖を投稿は1977年に、天然に存在する危険の根絶された致命的な病気、に対する新しい、より安全なワクチンの新たな関心を生み出している。米国の一部の医療従事者や軍人は、ライブワクシニアウイルス製の予防接種を受けているが、天然痘のこの調教師相対的には正常に病気の原因にならないしながら、死などの合併症は、特に免疫不全の個体間に可能です。
ワクシニアウイルスのゲノムは、その理想的なモデルのウイルスは、天然痘やその他の危険なポックスウイルスの機能は、Shislerが言ったかを理解するために実験室で使用すること、天然痘のゲノムと遺伝的に同一の97パーセントです。
彼らの研究では、Shislerとシャオルージン、微生物学の研究の専門家は、6つの遺伝子を含むワクシニアウイルスのDNAの5.2 kbのセグメントは、NFカッパB(NF - KB)と呼ばれる阻害する主要な細胞転写因子の責任であることがわかった。
NF - kBは抗ウイルス免疫応答や炎症に関与する他の宿主細胞の遺伝子をオンにしています。
研究者は、セグメント内の特定の遺伝子は、NF - kBの活性化を阻害するかを決定するように努めた。調査を実施するために、彼らは、NF - kBを活性化変異ポックスウイルスベクターに5.2キロバイトセグメントから個々の遺伝子を導入した。
彼らは、新しい組換えウイルスとヒトおよびウサギの細胞株に感染し、NF - kBの活性レベルを検出しました。彼らは導入K1L遺伝子を含む組換えウイルスは、NF - kBの細胞阻害剤の劣化、免疫応答を点火するため、阻害するNF - kBの能力を妨げることがわかった。
1980年代以降はK1Lは、ワクシニアウイルスの複製に必要であることが知られていた。として新たな研究で決定K1Lの追加機能は、ポックスウイルスは複製を規制する重要な時期にNF - kBをオフしてオンにする必要があるかもしれないことを示唆している。
関与する分子機構を理解することが可能と最終的に具体的に遺伝子を操作することによって天然痘とHIVのためのワクシニアベースのワクチンのためのより安全なワクチンを製造することがあるほか、Shislerは言った。
K1L遺伝子はテスト多くの細胞株におけるNF - kBの活性化を阻害するので、その活動がグローバルであることを示唆している。この調査が完了したので、研究者はその後の作業で複数の遺伝子が存在する可能性がある示唆し、NF - kBを阻害する第二のタンパク質を発見した、Shislerは言った。
"これらのウイルスタンパク質は、天然痘、サル痘および他の多くのpoxesに存在する、と彼らは非常に相同である、"彼女は言った。 "我々はどのようにこれらのタンパク質の機能を知っているなら、我々は、天然痘やサル痘は、病気を引き起こす原因把握を開始することができます。"
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