Научные Работники на
Университете Иллинойсаа на Урбана-Шампаре изучая вирус vaccinia, близкий родственник оспы, определяли что ген необходимый для репликации вируса также имеет ключевую роль в поворачивать воспаление, критическая противовирусная иммунная реакция ведущих ячеек.
Открытие, сообщенное этот месяц в Журнале Вирусологии, потенциально расширяет базу знаний как все poxviruses причиняют заболевание и как они могут быть outwitted улучшениями в вакцинах против их, сказало Joanna L. Shisler, профессору микробиологии в Коллеже Медицины на Урбана-Шампаре.
«Если мы можем узнать как вирус уклоняется иммунные реакции и учит больше о сигналах вирус видим по необходимости для копировать внутри ведущая ячейка, то мы можем давать в численном выражении как заблокировать их и остановить вирусную репликацию,» она сказала.
Страхи Столба 9-11 bioterrorism посредством нарочитого введения оспы икрили возобновленный интерес в новых, более безопасных вакцинах против смертельного заболевания, которое было искоренено как a естественно - происходя опасность в 1977. Работники и военный персонал Некоторого США медицинские получали вакцинирования сделанные вируса в реальном маштабе времени vaccinia, но пока этот более tamer родственник оспы нормально не причиняет заболевание, усложнения, включая смерть, возможны специально среди иммунн-скомпрометированных индивидуалов.
Геном вируса vaccinia 97 процентов genetically идентичен к геному оспы, делая им идеально модельный вирус для использования в лаборатории понять как оспа и другие опасные poxviruses действуют, Shisler сказало.
В их исследовании, Shisler и Xiao-Lu Jin, специалист по исследования в считаемой микробиологии, что этап 5,2 кб ДНА вируса vaccinia содержа 6 генов был ответствен для блокировать ключевому клетчатому фактору транскрипции вызвали каппа B NF (NF-кб).
подачи NF-кб для того чтобы повернуть дальше другие гены ведущей ячейки, котор включили в противовирусные иммунные реакции и воспаление.
Исследователя после этого изыскивали определить какие специфические гены в этапе блокируют активацию NF-кб. Для того чтобы унести изучение, они ввели индивидуальные гены от этапа 5.2kb в вектор poxvirus мутанта который активирует NF-кб.
Они заразили линии клетки человека и кролика с новыми рекомбинатными вирусами и обнаружили уровни активности NF-кб. Они нашли что рекомбинатный вирус содержа введенный ген K1L предотвратил ухудшение клетчатого иа АБС битор NF-кб, способность поэтому блокируя NF-кб воспламенить иммунные реакции.
С 1980s было знано что K1L было необходимо для репликации вируса vaccinia. Дополнительная функция K1L, как определено в новым изучением, предлагает что poxviruses могут повернуть NF-кб дальше и на критические времена отрегулировать репликацию.
Понимать молекулярное включили машинное оборудование, котор может сделать его возможной окончательно изготовить более безопасные вакцины для оспы и vaccinia-основанные вакцины для ВИЧ специфически манипулировать гены, Shisler сказал.
Потому Что ген K1L заблокировал активацию NF-кб в многочисленних испытанных линиях клетки, он предлагает что своя деятельность глобальна. В Виду Того Что это изучение было завершено, исследователя затем находили второй протеин который блокирует NF-кб, предлагая что могут быть множественные гены на работе, Shisler сказало.
«Эти вирусные протеины присутствовал в оспе, оспе обезьяны и много других осп, и они очень гомологичны,» она сказала. «Если мы умеем, то как эти протеины действуют, мы можем начать вычислять вне почему оспа и оспа обезьяны причиняют заболевание.»