Ein genetischer Trick, der durch Viren verwendet wird, um sich zu wiederholen, ist angepasst worden, damit Laborgebrauch die komplexen Proteinzellen aufbaut, die durch Immunsystemzellen, nach Ansicht der Forscher an die Forschungs-dem Krankenhaus Kinder St. Jehuda benötigt werden.
Dieser Anflug könnte auch verwendet werden, um neue Gentherapievektoren in den Fällen zu entwickeln, wenn Zellen geändert werden müssen, um hohe Stufen von den verschiedenen Proteinen zu machen. Ein Vektor ist ein DNS-Molekül, das verwendet wird, um spezifische Gene in Zellen überzusetzen, um jenen Zellen die Fähigkeit zu geben, bestimmte Proteine zu machen.
Die Leistung gibt Forschern ein leistungsfähiges Hilfsmittel für das Studieren der Rollen der komplexen Proteine in lebenden Zellen. Die Studie zeigte auch, dass diese Technik nützliche Mengen der mehrfachen Proteine zuverlässig therapeutisch produzieren kann. Etwas zelluläre Proteine müssen in vielen Exemplaren anwesend sein, um effizient zu arbeiten. Weil sie nur ausborgt, einen genetischen Trick von den Viren aber keine wirkliche Infektion verursacht, erhöht möglicherweise die Technik die Nützlichkeit von aktuellen Gentherapievektoren. Speziell würde die Technik Wissenschaftler irgendein ermöglichen, komplexe Proteinzellen zurückzustellen, die in bestimmten Zellen fehlen oder mehrfache Proteine zu machen, die zusammen als starke Drogen gegen Krebs und andere Krankheiten auftreten.
Die Technik basiert auf einem genetischen Trick, genannt ein selbst-Spaltungspeptid 2A, das durch einige Viren verwendet wird, um mehrfache Proteine aus einer einzelnen Länge von DNS zu produzieren; d.h. wird ein einzelnes, langes Protein produziert, das automatisch in die mehrfachen, eindeutigen Proteine bricht.
Forscher St. Jehuda, die genetisch verwendet wurden, änderten die Mäuseimmunsystemzellen, die T-Lymphozyten, um die Leistungsfähigkeit dieser Technik zu prüfen genannt wurden, wenn sie den CD3 Komplex, der ein Teil des T-zelligen Empfängers ist, ein großes Protein machten, das in der Membran der Zelle untergebracht wird. Der Empfänger lässt T-Zellen Ziele „ermittlen“ die die Zellen programmiert werden, um zu zerstören. Ohne den Komplex CD3 ist der T-zellige Empfänger unvollständig und kann seine Immunfunktion nicht wahrnehmen.
Die Forscher St. Jehuda verwendeten retroviral Vektoren als das Liefersystem, in das sie die Kassetten einschoben (Gruppen Gene) das Gene für die vier Proteine CD3 enthielt, getrennt durch die Peptide 2A. Diese Peptide 2A wirkten wie Spalter, um das lange Protein in die unterschiedlichen vier auseinander zu brechen, kleinere Proteine CD3. Die Zelle verwendete diese kleineren Proteine, um das große TCR aufzubauen: Empfänger CD3. Um innerhalb Zellen zu wiederholen, muss die Retrovirus RNS zurück in DNS zuerst geändert werden. Ein Retrovirus ist ein Virus, dessen Genmaterial RNS anstelle DNS ist.
Das Team St. Jehuda verwendete diese multicistronic retroviral Vektoren (die Vektoren, die einige verschiedene Gene tragen) um die 2A Peptid-verbundenen Kassetten des Gens CD3 in hematopoietic Stammzellen von den Mäusen zu entbinden, die die Proteine CD3 ermangelten, und könnte T-Zellen folglich nicht machen. Diese genetisch geänderten Stammzellen nachfolgend entwickelten und stellten T-zellige Entwicklung in den Mäusen zurück. Hematopoietic Stammzellen sind „Muttergesellschafts“ Zellen, die alle roten und weißen Zellen verursachen, die im Blut gefunden werden.