Cause génétique du cancer identifié comme un défaut dans la fonction des gènes par ailleurs normal

Dans une étude marquante publiée aujourd'hui dans Nature Genetics, les chercheurs de l'Hôpital St Vincent, Le Victor Chang cardiaque Research Institute et l'Université de New South Wales ont montré qu'une des causes possibles du cancer est un défaut dans la fonction des gènes par ailleurs normal.

L'équipe de chercheurs, situé sur le campus de recherche de la St Vincent à Darlinghurst, a démontré que la durée de vie d'un individu risque de développer un cancer peut être augmenté si elles ont un gène particulier qui, bien que la normale, a été arrêté ou réduit au silence. Cette modification fonctionnelle du gène semble causer le développement de cancers multiples.

L'objectif de ce travail sur la façon dont une des fonctions des gènes, plutôt que sur la structure génétique, est à la fois une percée dans la recherche du cancer et aussi une nouvelle approche à la réflexion sur les gènes, selon le directeur exécutif de l'Institut Victor Chang cardiaque recherche, le professeur Robert Graham. Les conclusions sont basées sur une étude de 94 personnes avec soit des cancers multiples ou avec des antécédents familiaux de cancer colorectal.

Membre de l'équipe Robyn Ward, spécialiste principal en oncologie médicale à l'hôpital St Vincent et professeur agrégé de médecine à l'UNSW, affirme que le groupe se concentre maintenant sur la modification chimique de l'ADN qui conduit à ce changement fonctionnel.

"Cela peut nous aider à identifier les individus qui sont à risque de développer un cancer», a déclaré le professeur Ward. «Si ces individus sont examinés par coloscopie, un cancer du côlon peut être trouvé à un stade précoce. Retrait de polypes ou de cancers à un stade précoce permet d'espérance de vie normale."

Les autres membres de l'équipe sont le Dr Catherine Suter de l'Hôpital St Vincent et Victor Chang Professeur David Martin.