Causa genética de cancro identificados como um defeito na função de genes de outra maneira normal

Em um estudo publicado hoje na Nature Genetics, os pesquisadores do Hospital St. Vincent, O Victor Chang Cardiac Research Institute e da Universidade de Nova Gales do Sul têm demonstrado que uma possível causa de cancro é um defeito na função dos genes de outra maneira normal.

A equipe de pesquisadores, localizado no Campus da St Vincent de Pesquisa em Darlinghurst, demonstrou que o risco individual de tempo de vida de desenvolvimento de câncer pode ser aumentada se eles têm um gene particular que, embora normal, foi desligado ou silenciados. Esta alteração funcional no gene parece causar o desenvolvimento de cânceres múltiplos.

O foco deste trabalho sobre a forma como um gene funções, ao invés de sobre a estrutura genética, é tanto um avanço na pesquisa do câncer e também uma nova abordagem para pensar sobre genes, de acordo com o diretor executivo do The Chang Victor Cardiac Research Institute, Professor Robert Graham. As conclusões são baseadas em um estudo de 94 pessoas com câncer ou múltiplas ou com um forte histórico familiar de câncer colorretal.

Membro da equipe Robyn Ward, especialista sênior em oncologia médica do Hospital São Vicente e Professor Associado de Medicina na UNSW, diz que o grupo está agora centrada na modificação química do DNA que leva a essa mudança funcional.

"Isso pode nos ajudar a identificar indivíduos que estão em risco de desenvolver câncer", o professor disse Ward. "Se esses indivíduos são selecionados por colonoscopia, câncer de intestino pode ser encontrado em um estágio inicial. Remoção de pólipos ou cancros em fase tão precoce permite a expectativa de vida normal."

Os outros membros da equipe são o Dr. Catherine Suter do Hospital St Vincent e Victor de Chang Professor David Martin.