Het behandelingstarief voor pediatrische scherpe lymphoblastic leukemie zou (ALL) kunnen blijven met beter gebruik van conventionele therapie toenemen. Maar de efficiëntere en minder giftige die therapie op genetische en pharmacogenetic studies wordt gebaseerd zou één dagduw het succestarief bijna 100 die percenten kunnen, volgens een artikel door onderzoekers bij St. Jude Children's het Ziekenhuis van het Onderzoek in 8 April kwestie van New England Journal van Geneeskunde wordt gepubliceerd.
De St. Jude onderzoekers baseren hun voorspelling op hun overzicht van de huidige en evoluerende staat van AL diagnose en de behandeling. ALLEN is kanker waarin een bovenmatig aantal onrijpe en niet-functionele leucocytten de bevoegdheid van het lichaam overweldigt om normale bloedcellen in het beendermerg te maken. Het is het vaak meest voorkomende type van kanker in kinderen, met ongeveer 3.000 nieuwe gevallen elk jaar in de alleen Verenigde Staten. De overleving heeft tarief van 4 percent-wanneer St. Jude vandaag in 1962 tot 80 percenten opende wordt verhoogd, na de ontwikkeling van protocol-based behandeling bij St. Jude die verschillend anti-alle drugs combineerde en de behandeling die van ALLEN hervormde.
De „wezenlijke vooruitgang in AL behandeling die vandaag bij St. Jude en andere instellingen worden gemaakt wijst niet alleen op een efficiënter gebruik van het combineren van traditionele anti-leukemic drugs, maar ook op significante doorbraken in genetische studies van ALLE patiënten,“ zei ching-Hon Pui, M.D., directeur van de St. Jude Leukemia Lymphoma afdeling en de F.M. Professor van het Onderzoek van Kirby Klinische voor de Amerikaanse Maatschappij van Kanker.
Een zeer belangrijk voordeel aan de genetische benadering van AL behandeling is de stijgende capaciteit van artsen om te identificeren welke genveranderingen met verhoogde of verminderde ontvankelijkheid aan anti-leukemic drugs verbonden zijn. Deze informatie helpt onderzoekers om kinderen die in het bijzonder drug-resistant vormen van ALLEN hebben, evenals patiënten te identificeren die vatbaarder zijn voor de giftigheid van specifieke behandelingen. De nieuwe benadering leidt ook ontwikkeling van nieuwe drugs die specifieke celmolecules richten, waarbij de giftige die bijwerkingen worden vermeden door chemotherapie worden veroorzaakt.
De Klinische proeven zijn aan de gang om de veiligheid en de doeltreffendheid van drugs te testen richtend een verscheidenheid van genveranderingen. Bovendien St. Jude leiden de onderzoekers zich Fase I klinische proeven met onderzoeksdrugs om gevallen van dat alles te behandelen hebben verzet tegen vorige therapie.
Het Van Brandstof Voorzien van deze schommeling van genetische studies van ALLEN is het gebruik van DNA microarrays, een technologie die onderzoekers toelaat om de uitdrukking van duizenden genen gelijktijdig te analyseren. Deze technologie identificeert nauwkeurig bekende variaties van ALLEN en verstrekt zeer belangrijk inzicht in hun biologie en hun reacties op therapie.