שיעור תרופה ללוקמיה לימפובלסטית חריפה בילדים (ALL) עשוי להמשיך לעלות עם שימוש משופרת של טיפולים קונבנציונליים. אבל אפילו טיפולים יעילים יותר והוא פחות רעיל מבוסס על מחקרים גנטיים pharmacogenetic אולי יום אחד לדחוף את שיעור ההצלחה קרוב ל -100 אחוזים, על פי מאמר שפורסם על ידי חוקרים בבית החולים למחקר סנט ג'וד ילדים בגיליון אפריל 8-New England Journal לרפואה.
החוקרים סנט ג'וד בסיס התחזית שלהם על הסקירה שלהם של המדינה הנוכחי המתפתחת של כל אבחנה וטיפול. ALL הוא סרטן שבו מספר עודף של בוגרים ולא פונקציונלי בתאי הדם הלבנים להציף את יכולתו של הגוף לייצר כדוריות דם נורמלי במח העצם. זהו הסוג הנפוץ ביותר של סרטן אצל ילדים, עם כ -3,000 מקרים חדשים בכל שנה בארצות הברית לבדה. הישרדות יש שיעור גדל מ -4 אחוזים, כאשר סנט ג'וד נפתח היום ל 1962 80 אחוזים, בעקבות פיתוח של טיפול פרוטוקול מבוסס בסנט ג'וד כי בשילוב שונים נגד כל הסמים מהפכה בטיפול כולם.
"התקדמות משמעותית בטיפול כולם נעשים היום בסנט ג'וד ומוסדות אחרים משקף לא רק שימוש יעיל יותר של שילוב מסורתי אנטי leukemic סמים, אלא גם פריצות דרך משמעותיות במחקרים הגנטיים של כל החולים", אמר צ'ינג-Hon Pui, MD, מנהל חטיבת ג'וד לוקמיה לימפומה סנט ואת קירבי FM פרופסור מחקר קליני עבור האגודה האמריקנית לסרטן.
יתרון המפתח לגישה גנטית לטיפול ALL היא היכולת הגוברת של רופאים לזהות מוטציות גנטיות אשר קשורים היענות להגדיל או להקטין את אנטי leukemic סמים. מידע זה מסייע לחוקרים לזהות ילדים בעלי צורות במיוחד עמידים לתרופה של כולם, כמו גם חולים אשר רגישים יותר רעילות של טיפולים ספציפיים. הגישה החדשה היא גם המנחה הפיתוח של תרופות חדשות אשר מוכוונות מולקולות התא, ובכך למנוע את תופעות לוואי רעילות הנגרמות על ידי כימותרפיה.
ניסויים קליניים נערכים כדי לבחון את הבטיחות והיעילות של תרופות מיקוד מגוון של מוטציות גנטיות. בנוסף, החוקרים סנט ג'וד עורכים שלב I בניסויים קליניים עם תרופות investigational לטיפול במקרים של כולם כי יש להתנגד טיפולים קודמים.
תדלוק זה גל של מחקרים גנטיים של כולם הוא שימוש microarrays DNA, טכנולוגיה המאפשרת לחוקרים לנתח במקביל את הביטוי של אלפי גנים. טכנולוגיה זו מזהה במדויק וריאציות ידוע של כולם, ומספק תובנות חשובות בביולוגיה שלהם ואת התגובות שלהם לטיפול.