La tariffa della maturazione per la leucemia linfoblastica acuta pediatrica (ALL) ha potuto continuare ad essere in rialzo con uso migliore delle terapie convenzionali. Ma le terapie ancor più efficaci e meno tossiche basate sugli studi genetici e pharmacogenetic potrebbero spinta giorna l'indice di successo vicino a 100 per cento, secondo un articolo pubblicato dai ricercatori all'Ospedale della Ricerca dei Bambini della St Jude nell'emissione dell'8 aprile di New England Journal di Medicina.
I ricercatori della St Jude basano la loro previsione sul loro esame della corrente e dello stato evolventesi di TUTTI I diagnosi e trattamento. TUTTO è un cancro in cui un numero in eccesso di globuli bianchi acerbi e non funzionali sopraffanno la capacità dell'organismo di fare i globuli normali nel midollo osseo. È ogni anno il tipo più comune di cancro in bambini, con circa 3.000 nuovi casi negli Stati Uniti da solo. La sopravvivenza ha tariffa aumentata da 4 percentuale-quando la St Jude si è aperta oggi nel 1962 a 80 per cento, seguendo lo sviluppo al del trattamento basato a protocollo alla St Jude che ha combinato differente anti-TUTTE droghe ed ha rivoluzionato il trattamento di TUTTI.
“Il progresso sostanziale in TUTTO IL trattamento che è fatto oggi alla St Jude ed altre istituzioni riflette non solo un uso più efficace di combinazione delle droghe anti-leucemiche tradizionali, ma anche innovazioni significative negli studi genetici di TUTTI I pazienti,„ ha detto Ching-Hon Pui, M.D., Direttore della divisione di Linfoma di Leucemia della St Jude ed il Professor della Ricerca di F.M. Kirby Clinical per l'Associazione del Cancro Americana.
Un vantaggio chiave all'approccio genetico a TUTTO IL trattamento è la capacità aumentante dei medici di identificare quali mutazioni genetiche sono collegate la risposta aumentata o in diminuzione alle droghe anti-leucemiche. Questi informazioni stanno aiutando i ricercatori ad identificare i bambini che hanno specialmente moduli resistenti alla droga di TUTTI come pure i pazienti che sono più suscettibili delle tossicità dei trattamenti specifici. Il nuovo approccio egualmente sta guidando lo sviluppo di nuove droghe che mirano alle molecole specifiche delle cellule, così evitanti gli effetti secondari tossici causati dalla chemioterapia.
I Test clinici sono in corso verificare la sicurezza e l'efficacia delle droghe che mirano a varie mutazioni genetiche. Inoltre, i ricercatori della St Jude stanno conducendo i test clinici di Fase I con le droghe d'investigazione per trattare le casse di TUTTI che abbiano resistito alle terapie precedenti.
Il Rifornimento del questo impulso di combustibile degli studi genetici di TUTTO è l'uso dei microarrays del DNA, una tecnologia che permette ai ricercatori di analizzare simultaneamente l'espressione di migliaia di geni. Questa tecnologia identifica esattamente le variazioni conosciute di TUTTI e fornisce le comprensioni chiave nella loro biologia e nelle loro risposte alla terapia.