小児科の急性リンパ性白血病のための治療のレートは慣習的な療法の改善された使用と上がり続けるかもしれません

小児科の急性リンパ性白血病のための治療のレートは (ALL)慣習的な療法の改善された使用と上がり続けるかもしれません。 しかし遺伝および pharmacogenetic 調査に基づくさらにもっと有効で、より少なく有毒な療法はニューイングランドの医療ジャーナルの 4 月 8 日問題の St. ジュードの子供の研究の病院で調査官が出版した記事に従って日押し 100% の近くの成功率、かもしれました。

St. ジュードの研究者はすべての診断および処置の流れそして展開の状態の彼らの検討に彼らの予言を基づかせています。 すべては未熟で、非機能的な白血球の余分な番号が骨髄の正常な血球を作るボディの機能を圧倒する癌です。 それは毎年共通のタイプの単独で米国の約 3,000 の新たな問題を持つ子供の癌、です。 St. ジュードが 80% 1962 に今日開いたパーセント時存続に 4 から高められるレートがありま、プロトコルベースの処置の開発に別反すべての薬剤を結合し、すべての処置を革命化した St. ジュードで続きます。

「St. ジュードおよび他の施設で今日作られるすべての処置の実質的な進歩従来の反 leukemic 薬剤を結合するより有効な使用だけ反映しますが、すべての患者の遺伝の調査のまた重要な進歩」、はアメリカの癌協会のための St. ジュードの白血病のリンパ腫の部分の ChingHon Pui、 M.D.、ディレクターおよび F.M. Kirby Clinical の研究教授を言いました。

すべての処置への遺伝のアプローチへの主利点は識別する遺伝子の突然変異が反 leukemic 薬剤に高められたか、または減らされた敏感さリンクされる医者の増加する機能です。 この特定の処置の毒性により敏感である情報研究者がすべての特に薬物対抗性形式がある、また患者は助けています子供を識別するのを。 従って新しいアプローチはまた特定のセル分子を目標とする化学療法によって引き起こされる有毒な副作用を避ける新しい薬剤の開発を、導いています。 

臨床試験は進行中いろいろな遺伝子の突然変異を目標とする薬剤の安全そして効力をテストするためにです。 さらに、 St. ジュードの研究者は前の療法に抵抗したすべての箱を扱うために investigational 薬剤との段階 I の臨床試験を行なっています。

すべての遺伝の調査のこのサージに燃料を供給することは DNA のマイクロアレイの使用、研究者がたくさんの遺伝子の表現を同時に分析することを可能にする技術です。 この技術は正確にすべての知られていた変化を識別し、療法への生物学そして応答に主洞察力を提供します。

マイクロアレイの調査はすべてに導く特定の生化学的なイベントを構成する遺伝子、また特定の処置によって引き起こされる遺伝子発現の変更を表わしています。 臨床試験によって認可されたとき、そのような情報は特定の患者が特定の処置にどのように答える、そして最も有効最も少なく有毒であるデザイン処置に可能にしますか医者が大きい正確さと予測することを。

すべての遺伝の分析の進歩はまた完全にのあるケースが遺伝子の突然変異を引き起こす突然変異原化学薬品への胎児の進化のエラーか露出が、一部には、原因であるかもしれませんという証拠を提供しました。 環境要因がすべての開発の役割を担うかもしれませんこと認識は米国および英本国の大規模な疫学の研究を化学薬品、ウイルス、細菌または電離放射線への露出影響を、もしあれば定めるために、促しました。

著者は leukemic セルの遺伝の調査がすべての開発のメカニズムを表わし、特定の処置のためのターゲットの識別の原因となることを結論を出します。 化学療法の新陳代謝そして効果にかかわった遺伝子および環境のエージェントの調査はまた最適の処置の開発を助け白血病の原因に重要な糸口を提供するかもしれません。 ともに、これらの前進は日の割り当ての医者すべての患者を治すかもしれませんすべての種類に関係なく持ち、この病気を防ぐ方法に導くかもしれません。