Излечения у детей, острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ), может продолжать расти с улучшением использования обычных методов лечения. Но еще более эффективным и менее токсичным терапии на основе генетического и фармакогенетических исследований в один прекрасный день толчок успеха близка к 100 процентам, согласно статье, опубликованной исследователями в Научно-исследовательском больнице Святого Иуды детей в 8 апреля вопрос о журнале Новой Англии медицины.
Св. Иуды Исследователи основывают свои предсказания на их обзор текущих и развивается состояние всех диагностики и лечения. Все есть рак, в котором избыточное количество незрелых и нефункциональные белых кровяных клеток подавить способность организма, чтобы сделать нормальные клетки крови в костном мозге. Это наиболее распространенный вид рака у детей, при этом около 3000 новых случаев каждый год в одних только Соединенных Штатах. Выживаемость увеличилась с 4 процентов, когда Св. Иуды открыт в 1962 году-до 80 процентов в настоящее время, после разработки протоколов лечения, основанного на Св. Иуды, который объединил различные анти-всех препаратах и переворот в лечении ОЛЛ.
"Существенного прогресса во всех лечебных делается сегодня в Санкт-Джуд и других учреждений, отражает не только более эффективно использовать сочетания традиционных анти-лейкозных наркотики, но и значительные достижения в области генетических исследований у всех пациентов," сказал Чинг-достопочтенный Пуй, доктор медицинских наук, директор Санкт-Джуд разделение Лимфома лейкемии и FM-Кирби клинических исследований профессором Американского онкологического общества.
Ключевой особенностью генетического подхода к ALL лечение ростом возможностей для врачей определить, какие генные мутации связаны с увеличить или уменьшить чувствительность к анти-лейкозных наркотиков. Эта информация помогает исследователям выявить детей, которые особенно лекарственно-устойчивых форм ВСЕХ, а также пациентам, которые более чувствительны к токсичности конкретных процедур. Новый подход также руководящие разработке новых лекарственных препаратов, предназначенных для конкретных молекул клетки, что позволяет избежать токсичных побочных эффектов, вызванных химиотерапией.
Клинические испытания проводятся для проверки безопасности и эффективности лекарственных средств ориентации разнообразных генных мутаций. Кроме того, Св. Иуды исследователи проводят первой фазы клинических испытаний с исследуемых препаратов для лечения случаев ВСЕ, что есть сопротивление предыдущего лечения.
Заправка этот всплеск генетических исследований ВСЕХ является использование ДНК-микрочипов, технология, которая позволяет исследователям анализировать одновременно выражение тысяч генов. Эта технология точно выявляет известные изменения всех и предоставляет ключевую информацию об их биологии и их реакции на терапию.