小兒科急性淋巴細胞白血病的治療費率也許繼續上漲與對常規療法的被改進的使用

小兒科急性淋巴細胞白血病的治療費率 (ALL)也許繼續上漲與對常規療法的被改進的使用。 但是更加在基因和 pharmacogenetic 研究基礎上的有效和較不含毒物療法根據調查員發表的文章可能天推進成功率近 100%，在聖茱迪兒童的新英格蘭醫學學報的 4月 8日問題的研究醫院。

St. 茱迪研究員根據他們的預測他們的所有診斷和處理當前和演變的狀態的回顧。 所有是超額未成熟和不運行的白細胞淹沒機體的能力做在骨髓的正常血細胞的癌症。 它每年是癌症的最公用的類型對於兒童，有大約 3,000 個新的案件的在單獨美國。 生存有從 4 增加的費率，百分比當聖茱迪今天開張了 1962 對 80%，按照基於協議的處理的發展在結合不同反所有藥物并且改革所有的處理的聖茱迪。

「在今天做在聖茱迪和其他機構的所有處理的實質上的進展反射對結合傳統反 leukaemic 藥物的不僅更加有效的使用，而且重大的突破在所有患者的基因研究中」， F.M. Kirby Clinical 研究教授說美國癌症協會的 ChingHon Pui、聖茱迪白血病淋巴瘤部門的 M.D.、主任和。

對基因途徑的一個關鍵好處對所有處理是基因突變與反 leukaemic 藥物被鏈接增加的或減少的快速響應醫師的增長的能力識別。 此是易受特定處理有毒的信息幫助研究員識別有所有的特殊抵抗毒品的表單的子項，以及患者。 新的途徑也引導瞄準特定細胞分子新的藥物的發展，因而避免含毒物副作用的造成由化療。 

臨床試驗是進行中測試瞄準各種各樣的基因突變的藥物安全性和效力。 另外，聖茱迪研究員執行階段我臨床試驗以調查藥物對待抵抗早先療法所有的盒。

給全部的基因研究加油此浪湧是使用脫氧核糖核酸微陣列，允許研究員同時分析千位表達式基因的技術。 此技術準確地識別所有的已知的差異并且提供關鍵答案到他們的生物和他們的回應對療法。

微陣列研究透露基因組成特定生物化學的活動的導致所有，以及在特定處理造成的基因表達上的變化。 當驗證由臨床試驗，這樣信息將使醫師預測與巨大準確性一名特定患者如何對一種特殊處理起反應和到將是最有效，但是最不含毒物的設計處理。

在對全部的基因分析的突破也提供了證據有些案件所有也許是由於的，一部分，對這個胎兒的一發展錯誤或對的暴露導致基因突變的致變物化學製品。 識別環境因素在所有的發展也許扮演作用在美國和英國提示大規模疫學研究確定這個影響，若有，對化學製品、病毒、細菌或者致電離輻射的暴露。

作者認為， leukemic 細胞的基因研究將透露所有發展結構并且導致目標的確定特定處理的。 在新陳代謝和作用介入的基因的化療和環境作用者的研究也將幫助開發最佳的處理，并且可能為白血病的原因甚而提供重要線索。 同時，這些預付款也許治療所有患者的天許可證醫師，不管所有的種類他們有，并且也許甚而導致方式防止此疾病。