化学薬品の使用によって膜から蛋白質を得る新しいプロセス

蛋白質はティッシュの成長そして修理のために必要の複雑な混合物です。 科学者が ` の浮遊物が」人間で、彼ら埋め込まれるか、または折られる蛋白質の形そして安定性についての少しだけ知っている水溶性蛋白質の構造そして安定性についての多くを理解する間、セルの脂質の膜に。 そのような膜蛋白質はボディのすべての蛋白質より約 30% 構成します。

研究の年にもかかわらず長期構造および機能調査のための十分の膜蛋白質の馬小屋を保つために方法を案出するために、科学者は努力していました。

ここで、ヴァージニアの健康システムの大学の科学者はプロトコルをそれらが可逆に折られ、 refolded ようにする化学薬品の使用によって膜から蛋白質を得るために思い付きました。 蛋白質は結晶学か核磁気共鳴イメージ投射を使用してそれから調査することができます。 作業は 「」 (PNAS) そしてまたジャーナルのカバーの国家科学院の進行の 3 月 23 日問題で詳しく述べられます。 ペーパーは網での見つけることができます: http://www.pnas.org/cgi/content/full/101/12/4065。

「それらが膜蛋白質で動作するが、これらの蛋白質についての私達の基本的な知識は水溶性蛋白質のそれの後ろでずっと」、は遅れますので市場の薬剤の大半今日有能ですルーカス Tamm を U.Va の分子生理学そして生物的物理学の教授言いました。  「私達は細胞培養に表現されるこれらの膜蛋白質の十分を得るためにシステムを開発する必要があります彼らの熱力学を測定するには従って私達はできますまたはの安定性精力的」と Tamm は言いました。 「これは治療上のアプリケーションのための蛋白質の設計の実用的な興味蛋白質が長い間保たれる必要があるのでです。 U.Va で開発されるこのプロトコルはこれらの蛋白質が膜の環境から取られ、負けた機能なしで戻すことができることはじめてと」 Tamm を言いました示します。 「私達はまた膜蛋白質の折られ、開かれた形式間の熱力学の安定性、かエネルギー相違が、蛋白質が坐る膜 「輪ゴムを頼りにして」左右されることが分りました。 このエネルギー相違は予測することができます薬剤の発見のプロセスの 1 つの主変数」。

PNAS の 3 月 23 日問題の調査結果の論評では、 「新規工事が (膜の) bilayer のエネルギー論の蛋白質蛋白質および蛋白質脂質の相互作用のより量的な記述に別のドアを…開くことをまた、ジェームス Bowie は、ロスアンジェルスカリフォルニア大学の分子生物学の協会を持つ教授書きました 私達は最終的に膜蛋白質の構造についての定量的情報を得始めています」。

U.Va の同僚 Heedeok 洪、 Tamm と働くことは水様の (水) システムを使用し、混合物は蛋白質を解く OmpA と呼出されたエシェリヒア属大腸菌の細菌の膜蛋白質の折る調査を遂行するために尿素を呼出しました。 膜の脂質の bilayers への OmpA の折りたたみがリバーシブルであることを Tamm および洪は、 2 州のプロセス示しました。 それらはまた bilayers の伸縮性がある力が、湾曲の圧力のような、膜蛋白質の折りたたみに影響を与えることができることを示しました。