In Gaborone, Botswana, hielden de overheidsambtenaren en de vertegenwoordigers van drug regelgevende agentschappen van 23 naties, de op onderzoek-gebaseerde en generische farmaceutische industrieën, de volksgezondheidsleiders, de gezondheidszorgleveranciers, de bepleitengroepen (met inbegrip van personen die met HIV/AIDS leven), academia en de leden van niet-gouvernementele organisaties besprekingen vanaf 29-31 Maart over de wetenschappelijke en technische principes voor de drugproducten van de be*vestigen-dosiscombinatie (FDCs) voor gebruik in de behandeling van AIDS, tuberculose en malaria, de ernstigste besmettelijke ziektebedreigingen die de wereld vandaag onder ogen zien.
De therapie die van de Combinatie, of enige samen toegediende drugs, of FDCs gebruiken wordt beschouwd als door velen om aan het behandelen van deze ziekten evenals essentieel aan het beperken van de ontwikkeling van drugweerstand. Onder andere voordelen, vereenvoudigt FDCs het doseren die in betere geduldige aanhankelijkheid aan therapie kon resulteren.
De Cosponsors van de conferentie van Botswana waren SADC, UNAIDS, HHS en de WGO. Een deskundig paneel uit regelgevers bestaan en andere vertegenwoordigers die van de cosponsors waren eerder in Cape Town, Zuid-Afrika, in Februari 2004 samengekomen om een werkend ontwerp van gedeelde wetenschappelijke en technische principes te ontwikkelen om FDCs te evalueren. Dit ontwerp werd toen gepost op het Web voor commentaar.
Vóór en tijdens de conferentie, werden de zorgen op een bepaalde manier opgeheven dat dit initiatief naar het goedkeuren van vernieuwers boven generische fabrikanten werd beïnvloed, die toegang tot slecht nodig geneesmiddelen negatief zouden kunnen beïnvloeden. Nochtans, waren de sponsors, de vertegenwoordigers en de deskundigen die de Conferentie bijwoonden van Botswana het ermee eens dat de principes, in de definitieve vorm, zijn niet voorgenomen aan en toegang tot veilig, doeltreffend en geen kwaliteit FDCs door mensen belemmeren zou die met HIV/AIDS leven.