Siyentipiko naniniwala para sa mga dekada na ang sequencing ng mga tao genome ay awtomatikong ani ang mga sequences ng mga proteins, ang mga functional na produkto ng genes, at kaya humantong sa unraveling ng mga mekanismo sa likod ng tao cell biology at sakit. Gayunman, ang isang papel na nai-publish sa Science ngayon sa pamamagitan ng Ludwig Institute para sa Cancer Research (LICR ) naglalarawan sa isang nobelang cellular proseso na cast ng ilang pagdududa sa tinanggap na tularan ng deducing ang sequence ng isang protina mula sa DNA sequence ng mga gene.
Kapag ang isang protina ay tinatawag sa upang kumilos sa isang cellular na proseso, ang mga segment (exons) ng DNA sa gene ay transcribed sa RNA fragments, na kung saan ay pagkatapos spliced (sumali) sama-sama ayon sa direksyon na naka-encode sa pamamagitan ng DNA. Ang RNA transcript pagkatapos ay isinalin sa amino acids na form ng isang protina. Kapag protina na ay hindi na kinakailangan sa pamamagitan ng cell, ito ay nagpapasama sa pamamagitan ng isang pinasadyang complex na tinatawag na 'proteasome'. Kahit functionally ibang proteins maaaring ginawa mula sa isang gene sequence - sa pamamagitan ng pagbabago sa pamamagitan ng pagdagdag ng mga maliit na molecule sa amino acids, sa pamamagitan ng truncation ng pagkakasunod-sunod, o sa pamamagitan ng pagsasalin ng RNA transcript na ligtaan ilang exons - ang mga ito ay mga pagkakaiba-iba sa isang tema na tinutukoy mahalagang pamamagitan ng DNA sequence ang gene. Gayunpaman siyentipiko sa LICR Branch sa Brussels, Belgium, ngayon ipinapakita na ang pagkakasunod-sunod ng isang tao na protina ay maaaring talagang binago sa pamamagitan ng proteasome sa mga paraan na ganap unpredicted ng sequence gene. Pagtuklas ay parehong isang bagong proseso para sa pagproseso ng protina at isang nobelang, hanggang ngayon sa labas ng paghihinala na papel para sa proteasome.
'Post-translational splicing' ay natuklasan kapag ang LICR koponan ay nasuri maliit na protina sequences na buhayin ang immune system sa tugon sa pagkakaroon ng mga cell ng kanser. Mga 'peptide antigens' ay nilikha kapag ang proteasome mga fragments sa isang cancer-partikular na protina sa mga peptides, kung saan pagkatapos ay transported sa ibabaw ng cell upang markahan ang mga cell para sa immunological pagkawasak. Ng koponan ang mga natagpuan na ang isang peptide antigen, na stimulated ang immune system upang makilala at sirain ang mga cell melanoma, ay isang pagkakasunod-sunod na lubos hindi katulad na hinulaang sa pamamagitan ng gene sequence. Sa sinisiyasat karagdagang, ang mga mananaliksik natagpuan na ang proteasome ay gupitan ng peptide sa tatlong at pagkatapos ay rejoined ang mga piraso upang ang peptide antigen ngayon kinikilala ng immune system ay nawawala ang bahagi ng orihinal na pagkakasunod-sunod nito.