Gli Scienziati hanno ritenuto per le decadi che l'ordinamento del genoma umano rendesse automaticamente le sequenze delle proteine, i prodotti funzionali dei geni e così piombo a disfare dei meccanismi dietro biologia e la malattia di cellula umana. Tuttavia, un articolo pubblicato nella Scienza oggi dall'Istituto di Ludwig per Ricerca Sul Cancro (LICR) descrive un trattamento cellulare novello che fa sorgere un certo dubbio sul paradigma accettato di deduzione della sequenza di una proteina dalla sequenza del DNA del suo gene.
Quando una proteina è rivolta a per agire in un trattamento cellulare, i segmenti (esoni) del DNA del gene sono trascritti nei frammenti del RNA, che poi sono impiombati insieme (unito) secondo le direzioni codificate dal DNA. La trascrizione del RNA poi è tradotta in amminoacidi che formano una proteina. Quando la proteina più non è richiesta dalla cella, è degradata da un complesso specializzato chiamato il ` proteasome'. Sebbene le proteine dal punto di vista funzionale differenti possano essere prodotte da una sequenza del gene - tramite modifica attraverso l'aggiunta di piccole molecole agli amminoacidi, da troncamento della sequenza, o tramite la traduzione di trascrizioni del RNA che omettono alcuni esoni - essi siano le variazioni su un tema determinato essenzialmente dalla sequenza del DNA del gene. Tuttavia gli scienziati al LICR Si Ramificano a Bruxelles, Belgio, ora hanno indicato che la sequenza di una proteina umana può realmente essere alterata dal proteasome nei modi che sono completamente unpredicted dalla sequenza del gene. La scoperta è sia un nuovo processo per trattamento della proteina che un romanzo, fino ad ora ruolo insospettato per il proteasome.
l'impionbatura Post-Di traduzione del `' è stata scoperta quando il gruppo di LICR ha analizzato le piccole sequenze della proteina che attivano il sistema immunitario in risposta alla presenza di cellule tumorali. Questi antigeni del peptide del `' sono creati quando i frammenti proteasome una proteina Cancro-specifica nei peptidi, che poi sono trasportati alla superficie delle cellule per tracciare la cella per la distruzione immunologica. Il gruppo ha trovato che un antigene del peptide, che ha stimolato il sistema immunitario per riconoscere e distruggere le celle del melanoma, ha avuto una sequenza abbastanza a differenza di quello preveduto dalla sua sequenza del gene. Studiando più a fondo, i ricercatori hanno trovato che il proteasome aveva tagliato un peptide in tre e poi avevano ricongiunto i pezzi in modo che l'antigene del peptide ora riconosciuto dal sistema immunitario stesse mancando la parte della sua sequenza originale.