Naukowowie wierzą dla dekad że uporządkowywać ludzki genom automatycznie poddawał się sekwencje proteiny i tak prowadzi rozplątywać mechanizmy za czynnościowi produkty geny, ludzkiej komórki chorobą i biologią. Jakkolwiek, papier publikujący w nauce Ludwig instytutem dla badania nad rakiem dzisiaj opisuje nowatorskiego komórkowego proces który ciska niektóre wątpliwość na akceptującym paradygmacie dedukować proteiny sekwencję od DNA sekwenci swój gen. (LICR)
Gdy proteina dzwoni na postępować w komórkowym procesie, segmenty (exons) genu DNA transkrybują w RNA czerepy, które wtedy spliced wpólnie według kierunków szyfrujących DNA. (łączący) RNA kopia wtedy tłumaczy w amino kwasy które tworzą proteinę. Gdy proteina już nie wymaga komórką, ono degraduje specjalizującym się kompleksem dzwoniącym ` proteasome'. Chociaż functionally różne proteiny mogą produkujący od jeden gen sekwenci one są różnicami na temacie ustalającym w zasadzie genu DNA sekwencją. - modyfikacją przez dodatku małe molekuły amino kwasy, truncation sekwencja, lub przekładem RNA kopie które pomijają niektóre exons - Jednakże naukowowie przy LICR Rozgałęziają się w Bruksela, Belgia, teraz pokazywał że sekwencja ludzka proteina może właściwie zmieniająca proteasome w sposobach które są całkowicie unpredicted gen sekwencją. Odkrycie jest nowym procesem dla proteinowego przerobu i powieścią unsuspected rola dla proteasome, dotychczas.
` Translacyjny splatanie' odkrywał gdy LICR proteiny drużyny analizować małe sekwencje które aktywują system odpornościowego w odpowiedzi na obecność komórki nowotworowe. Te ` peptide antygeny tworzą w peptides które wtedy odtransportowywają komórki powierzchnia zaznaczać komórkę dla odpornościowego zniszczenia. gdy proteasome czerepy specyfik proteina, Drużyna zakłada ten jeden peptide antygen sekwencję w przeciwieństwie do to przepowiadającego swój gen sekwencją zupełnie., który stymulował system odpornościowego rozpoznawać czerniak komórki i niszczyć, Na prowadzić dochodzenie dalej badacze zakładają że proteasome ciął peptide w trzy i wtedy replikował kawałki tak, że peptide antygen teraz rozpoznający systemem odpornościowym brakował część swój oryginalna sekwencja.