Os Cientistas acreditaram por décadas que arranjar em seqüência do genoma humano renderia automaticamente as seqüências das proteínas, os produtos funcionais dos genes, e as conduz assim a desembaraçar dos mecanismos atrás da biologia celular e da doença humanas. Contudo, um papel publicado na Ciência hoje pelo Instituto de Ludwig para a Investigação do Cancro (LICR) descreve um processo celular novo que molde alguma dúvida no paradigma aceitado de deduzir a seqüência de uma proteína da seqüência do ADN de seu gene.
Quando uma proteína é convidada para actuar em um processo celular, os segmentos (exons) do ADN do gene estão transcritos nos fragmentos do RNA, que são emendados então (juntado) junto de acordo com os sentidos codificados pelo ADN. O transcrito do RNA é traduzido então nos ácidos aminados que formam uma proteína. Quando a proteína é exigida já não pela pilha, está degradada por um complexo especializado chamado o ` proteasome'. Embora as proteínas funcional diferentes possam ser produzidas de uma seqüência do gene - pela alteração através da adição de moléculas pequenas aos ácidos aminados, pelo truncamento da seqüência, ou pela tradução de transcritos do RNA que omitem alguns exons - elas sejam variações em um tema determinado essencialmente pela seqüência do ADN do gene. Contudo os cientistas no LICR Ramificam em Bruxelas, Bélgica, têm mostrado agora que a seqüência de uma proteína humana pode realmente ser alterada pelo proteasome nas maneiras que são completamente unpredicted pela seqüência do gene. A descoberta é um processo novo para a proteína que processa e uma novela, até aqui papel insuspeito para o proteasome.
a emenda Cargo-Translational do `' foi descoberta quando a equipe de LICR analisou as seqüências pequenas da proteína que activam o sistema imunitário em resposta à presença de células cancerosas. Estes antígenos do peptide do `' forem criados quando os fragmentos proteasome uma proteína cancro-específica nos peptides, que são transportados então à superfície da pilha para marcar a pilha para a destruição imunológica. A equipe encontrou que um antígeno do peptide, que estimulou o sistema imunitário para reconhecer e destruir pilhas da melanoma, teve uma seqüência bastante ao contrário disso previsto por sua seqüência do gene. Em Cima da investigação mais, os pesquisadores encontraram que o proteasome tinha cortado um peptide em três e tinham tornado a reunir então as partes de modo que o antígeno do peptide reconhecido agora pelo sistema imunitário faltasse a parte de sua seqüência original.