Научные Работники верят на декады что sequencing людского генома автоматически произвел последовательности протеинов, функциональные продукты генов, и таким образом водит к unraveling механизмов за биологией и заболеванием людской клетки. Однако, бумага опубликованная в Науке сегодня Институтом Ludwig для Онкологического Исследования (LICR) описывает романный клетчатый процесс который бросает некоторое сомнение на принятой парадигме дедуцировать последовательность протеина от последовательности ДНА своего гена.
Когда протеин вызван на для того чтобы подействовать в клетчатом процессе, этапы (exons) ДНА гена транскрибированы в части РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, которые после этого соединены (соединено) совместно согласно направлениям зашифрованным ДНА. Транскрипт РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ после этого переведен в аминокислоты которые формируют протеин. Когда протеин больше не необходим клеткой, он ухудшен специализированным вызванным комплексом ` proteasome'. Хотя функционально различные протеины можно произвести от одной последовательности гена - изменением через добавление малых молекул к аминокислотам, усеканием последовательности, или переводом транскриптов РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ которые снимают некоторые exons - они изменения на теме определенной существенно последовательностью ДНА гена. Однако научные работники на LICR Разветвляют в Брюсселе, Бельгии, теперь показывали что последовательность людского протеина может фактически быть изменена proteasome в путях которые вполне unpredicted последовательностью гена. Открытие и новый процесс для протеина обрабатывая и роман, hitherto unsuspected роль для proteasome.
соединять ` Столб-Поступательный' было открын когда команда LICR проанализировала малые последовательности протеина которые активируют иммунную систему в ответ на присутсвие раковых клеток. Эти антигены пептида `' созданы когда proteasome части рак-специфический протеин в пептиды, которые после этого транспортированы к поверхности клетки для того чтобы маркировать клетку для иммунологического разрушения. Команда нашла что один антиген пептида, который простимулировал иммунную систему для того чтобы узнать и разрушить клетки меланомы, имел последовательность довольно не похож на то предсказанный своей последовательностью гена. По расследовать более далее, исследователя нашли что proteasome отрезало пептид в 3 и после этого rejoined части так как антиген пептида теперь узнанный иммунной системой пропускал часть своей первоначально последовательности.