蛋白质艰苦排序预测比原来地认为

科学家相信在数十年排序人类基因组将自动地产生蛋白质顺序，基因功能产品和因而导致解开在人类细胞生物和疾病后的结构。 然而，在科学发布的论文由癌症研究 (LICR) 路德维格学院今天描述表示在推导蛋白质的顺序被接受的示例的若干怀疑从其基因脱氧核糖核酸顺序的一个新颖的蜂窝电话进程。

当蛋白质在一个蜂窝电话进程中时被要求操作，细分市场 (外显子) 基因的脱氧核糖核酸被抄录成核糖核酸片段，一起然后接合 (连接) 根据脱氧核糖核酸输入的方向。 核糖核酸抄本然后被转换成形成蛋白质的氨基酸。 当这个细胞时不再需要蛋白质，它由称 proteasome 的 ` 的专门化的复杂降低’。 虽然功能上不同的蛋白质可以由一个基因顺序被生产 - 由修改通过小的分子的添加对氨基酸，由顺序的截断，或者由的核糖核酸抄本转换省略有些外显子 - 他们是在基因的脱氧核糖核酸顺序根本取决于的主题的差异。 然而 LICR 的科学家在布鲁塞尔，比利时分支，现在向显示人力蛋白质的顺序可能由 proteasome 实际上修改用由基因顺序是完全地未预报的方式。 这个发现是处理的蛋白质的更新过程和小说，至此 proteasome 的无嫌疑的角色。

’发现了 ` 之后平移接合，当 LICR 小组分析了激活免疫系统以回应癌细胞出现的小的蛋白质顺序。 这些 ` 肽抗原’被创建，当 proteasome 片段癌症特定蛋白质到肽，然后被运输对细胞表面指示免疫学破坏的细胞。 这个小组发现一肽抗原，刺激免疫系统认可和毁坏黑瘤细胞，相当有一个顺序不同于那预测由其基因顺序。 当调查后进一步，研究员发现 proteasome 剪切了在三的肽和然后回答了部分，以便免疫系统现在认可的肽抗原错过一部分的其原始顺序。

“之后平移接合因本身之能力是一个引人入胜的进程’， Benoît 范 den Eynde，这个研究的高级作者， “但是它博士说也有在肽抗原基础上或 HIV 疫苗的设计的重要涵义癌症。 在疫苗及早阶段临床试验调查的综合肽在癌症特定蛋白质基础上基因顺序通常被设计。 之后平移接合可能修改肽抗原用我们在此之前甚而未怀疑的方式”。

当监控对癌症疫苗的免疫应答在患者时，问题的预测与之后的平移接合的，新颖的肽抗原是一个特别重要对价。 现有的方法典型地定量 T 细胞出现特定为预测的肽抗原和不会检测 T 细胞特定为新颖的肽抗原。 要求另外的研究确定 proteome 斡旋的之后平移接合是否关于癌症和病毒被传染的细胞发生，如果那样，出现时间频率的在这些疾病的这样新颖的肽抗原。

在之后平移接合的发现上有另外的复杂化吸引的免疫学者在抗原确定和新的答案激发的细胞生物学家到 proteasome 的把戏。 然而为遗传学家和生化学家，在之后平移接合的发现上可能导致了心神不安一个轻微的意义。 直到我们什么时候正确地知道，为什么，并且之后平移接合多频繁发生，我们可以自动地不再假设，人类基因组暂挂预测的蛋白质顺序的所有答复。