Forskare har trott för årtionden som ordnande i viss följd av människagenom skulle avkastning ordnar automatiskt av proteiner, de funktionella produkterna av gener och leder thus till riva upp av mekanismen bak människacellbiologi och sjukdom. Emellertid beskriver ett pappers- som publiceras i Vetenskap i dag av det Ludwig Institutet för CancerForskning (LICR) ett nytt cell- bearbetar som casts något tvivel på den accepterade paradigmen av att sluta sig till ett protein ordnar från DNAEN ordnar av dess gen.
När ett protein kallas på för att agera i ett cell- processaa, segmenterar (exons) av gen DNA kopieras in i RNAfragment, som splitsas därefter (sammanfogat) tillsammans enligt riktningar kodade av DNAEN. RNAavskriften översätts därefter in i amino syror som bildar ett protein. När proteinet ej längre krävs av cellen, degraderas det av ett specialiserat komplex som kallas den proteasome `en'. Ordna - vid ändring till och med tillägget av lilla molekylar till de amino syrorna, vid trunkering av ordna eller vid översättningen av RNAavskrifter Även Om funktionellt olika proteiner kan produceras från en gen, som utelämnar några exons - dem är variationer på ett tema som är beslutsamt vid gen DNA, ordnar i grunden. However forskare på LICREN Förgrena sig i Bryssel, har Belgien, nu visat att ordna av ett människaprotein kan faktiskt förändras av det proteasome i väg som är fullständigt unpredicted vid genen ordnar. Upptäckten är både ett nytt bearbetar för att bearbeta för protein och en roman, hitherto den unsuspected rollen för det proteasome.
Posta-Translational upptäcktes splitsa för `', när analyserade små proteinet för LICR laget ordnar som aktiverar immunförsvaret som svar på närvaroen av cancerceller. Dessa `-peptideantigens' skapas, när de proteasome fragmenten ettnärmare detalj protein in i peptides, som transporteras därefter till cellen, ytbehandlar för att markera cellen för immunological förstörelse. Laget grundar den antigen för en peptide, som stimulerade immunförsvaret för att känna igen och förstöra melanomceller, hade en ordna ganska i motsats till det som förutsägs av dess gen för att ordna. På att utforska vidare, grundar forskarna att det proteasome hade klippt en peptide i tre och hade därefter åter samanfoga lappar, så att peptideantigenen nu igenkänd av immunförsvaret var den saknade delen av dess original ordnar.