蛋白質艱苦排序預測比原來地認為

科學家相信在數十年排序人類基因組將自動地產生蛋白質順序，基因功能產品和因而導致解開在人類細胞生物和疾病後的結構。 然而，在科學發布的論文由癌症研究 (LICR) 路德維格學院今天描述表示在推導蛋白質的順序被接受的示例的若乾懷疑從其基因脫氧核糖核酸順序的一個新穎的蜂窩電話進程。

當蛋白質在一個蜂窩電話進程中時被要求操作，細分市場 (外顯子) 基因的脫氧核糖核酸被抄錄成核糖核酸片段，一起然後接合 (連接) 根據脫氧核糖核酸輸入的方向。 核糖核酸抄本然後被轉換成形成蛋白質的氨基酸。 當這個細胞時不再需要蛋白質，它由稱 proteasome 的 ` 的專門化的複雜降低』。 雖然功能上不同的蛋白質可以由一個基因順序被生產 - 由修改通過小的分子的添加對氨基酸，由順序的截斷，或者由的核糖核酸抄本轉換省略有些外顯子 - 他們是在基因的脫氧核糖核酸順序根本取決於的主題的差異。 然而 LICR 的科學家在布魯塞爾，比利時分支，現在向顯示人力蛋白質的順序可能由 proteasome 實際上修改用由基因順序是完全地未預報的方式。 這個發現是處理的蛋白質的更新過程和小說，至此 proteasome 的無嫌疑的角色。

』發現了 ` 之後平移接合，當 LICR 小組分析了激活免疫系統以回應癌細胞出現的小的蛋白質順序。 這些 ` 肽抗原』被創建，當 proteasome 片段癌症特定蛋白質到肽，然後被運輸對細胞表面指示免疫學破壞的細胞。 這個小組發現一肽抗原，刺激免疫系統認可和毀壞黑瘤細胞，相當有一個順序不同於那預測由其基因順序。 當調查後進一步，研究員發現 proteasome 剪切了在三的肽和然後回答了部分，以便免疫系統現在認可的肽抗原錯過一部分的其原始順序。

「之後平移接合因本身之能力是一個引人入勝的進程』， Benoît 範 den Eynde，這個研究的高級作者， 「但是它博士說也有在肽抗原基礎上或 HIV 疫苗的設計的重要涵義癌症。 在疫苗及早階段臨床試驗調查的綜合肽在癌症特定蛋白質基礎上基因順序通常被設計。 之後平移接合可能修改肽抗原用我們在此之前甚而未懷疑的方式」。

當監控對癌症疫苗的免疫應答在患者時，問題的預測與之後的平移接合的，新穎的肽抗原是一個特別重要對價。 現有的方法典型地定量 T 細胞出現特定為預測的肽抗原和不會檢測 T 細胞特定為新穎的肽抗原。 要求另外的研究確定 proteome 斡旋的之後平移接合是否關於癌症和病毒被傳染的細胞發生，如果那樣，出現時間頻率的在這些疾病的這樣新穎的肽抗原。

在之後平移接合的發現上有另外的複雜化吸引的免疫學者在抗原確定和新的答案激發的細胞生物學家到 proteasome 的把戲。 然而為遺傳學家和生化學家，在之後平移接合的發現上可能導致了心神不安一個輕微的意義。 直到我們什麼時候正確地知道，為什麼，并且之後平移接合多頻繁發生，我們可以自動地不再假設，人類基因組暫掛預測的蛋白質順序的所有答復。