藥物的能力撤消深刻局部缺血的中風

「tPA 是局部缺血的中風的唯一的 FDA 批准的處理在三時數起始內，但是多數患者不可能治療與它，因為他們在急症室到達超過三時數，在他們的中風發生了後」，在西北紀念醫院解釋理查 Bernstein、 M.D.、 Ph.D。，中風神經學家和助理教授神經學在西北大學的範伯格醫學院。 「與 abciximab 的初步的結果建議我們可能能使用它對六時數延伸這次視窗和可能使用它治療從與中風的休眠醒的許多患者。 目前，沒有這些患者的批准的深刻處理，并且 abciximab 可能表示一個新的途徑」。

Abciximab 防止血小板形成凝塊，並且幫助減少已經形成了的凝塊。 因為局部缺血的中風起因於阻攔提供血液的動脈給腦子的凝塊，它有意義測試在中風的此作用者。 目前進行中研究的研究，叫 AbESTT-II，是隨機化，雙盲，安慰劑 abciximab 受控制試算在深刻中風的。 它由 Eli 莉莉和 Centocor 贊助，并且尋求登記 1,800 個參與者全世界。

不同於開張在中風的封鎖的動脈的其他調查處理在三時數之外， abciximab 可以產生到在胳膊的一條靜脈并且要求沒有另外的入侵的程序。 「Abciximab 多年來用於由心臟科醫師幫助保持害病的冠狀動脈開放」，解釋 Bernstein 博士。 「如果此處理證明安全和有效在深刻中風，可能用於在這個國家(地區) 中的所有急救室。 這可能基本上更改我們對待此公用和大病的方式」。

參與者可能地有資袼此試算，如果他們可以服用研究藥物或安慰劑在 6 時數中風起始內，或者，如果他們從休眠醒與中風，并且可以服用研究藥物或安慰劑在三時數醒內。

當血管在腦子，變得阻攔深刻中風發生。 此封鎖防止氧氣和營養素在這滴血液有一部分的腦子，造成腦子的該部分死亡。 當細胞叫血小板困境彼此和對其他血液要素，血塊被形成。 因為永久性損害可以造成對腦子越長它不變得血液，并且氧氣，儘快恢復血流是重要的。

中風每年是第三主導的死因全世界，造成大約五百萬死亡。 它是成人長期殘疾的主導的原因。 大約 85% 的所有中風被命名局部缺血，意味他們是由阻攔在腦子的一支血管的血塊或匾造成的。