遺伝的変異は、Y染色体の進化についての興味深い問題を提起する

家系図を構成する名前と日付は、時間に後方何世紀に拡張可能な分岐が含まれています。人々は彼らの祖先の起源を発見するこれらの図を使用してください。科学者は、単一の遺伝子の変化への進化の歴史をトレース、種全体の系図の起源を研究するためにそれらを使用してください。

生物学者のスティーブローゼンはYの進化についての興味深い問題を提起する変異遺伝子に関する情報を探して、男性を決定するY染色体の系図を探求してきた

Y染色体の領域の全てまたはほとんどの大規模な遺伝子の欠失は、無精子症因子C領域は、ほとんど常に悪い精子の生産を引き起こすと呼ばれ、変動は通常、体外受精によって父親から息子に渡されます。それは、4,000、男性では約1に影響を与えず、珍しい突然変異です。

しかし、ローゼンとホワイトヘッドメンバーとMITの教授の研究室で他のデイヴィッドのページでは、同じ地域で新たな欠失を発見した。この削除は必ずしも不妊の原因にならない、それが通常の生殖によって父親から息子に渡すことができるので。欠失は、一般集団で従ってはるかに一般的であり、米国内のすべての男性の約2％に影響を与える可能性があります。

誌ネイチャージェネティクスに報告された発見は、、男性不妊についての新しい情報を提供しているが、この削除は、常にどこかで線に沿って、生殖能力に影響を与えないものの、それは、継承するいくつかの男性のYの進化についてさらに詳細な問題を提起削除は、貧しい精子の生産が残されます。削除は淘汰されるはずです。それは人間の進化の仕組みについて説明します。

日本 - しかしローゼンは削除の系図の起源を調査し始めたとき、彼と彼の同僚は、この変異が盛んである1つの集団を発見した。

Yの系図は広大であり、細かい枝がちょうど今発見されている間に、主要な手足はすでに世界のさまざまな部分で数千年前の十生じたY染色体の亜種の物語を伝える。科学者たちは、この特定の欠失を含む染色体の証拠を探した、と一つ一つのY染色体の欠失を持っていたものを含む染色体の家系の14の異なる枝、上に他の人の中のYのこのタイプを発見した。科学者は日本には、この特定のブランチの地理的な起源をたどると、すべての日本人男性の30％がこの染色体の型を持っていることを発見した。

"一方で、我々はこの削除はややゆっくりと、淘汰されているが、平均して、この欠失を有する男性は精子の生産上の問題を持っていることの大きな危険にさらされているので、それにもかかわらず淘汰されているという証拠を持って、"ローゼンは、観察する。 "しかし、一方で、我々は、この特定の欠失を有する分岐が1つの集団で、非常に高い周波数に行っているケースがあります。それは矛盾だと我々は、矛盾を解決する方法がわからない。"

科学者たちは、彼らが長いために困惑されることはありません願っています。自分の仕事の次のステップは、この家系のより多くの秘密を解明するために、この新しい削除の詳しい分析も含まれる。