Einen großen Fortschritt in der Stammzellbiologie Unternehmend, haben Forscher an der Universität der Krebs-Mitte Texas M.D. Anderson Muskelprogenitorzellen - Stammzellen, die an werdenem Muskelgewebe „verpflichtet“ werden - zu Zellen gemacht, die wie Neuronen aussehen und wirken (Nervenzellen).
Unter Verwendung eines künstlichen Gens erstellten sie, die Forscher „, die“ ein Panel von Genen eingeschaltet wurden, die normalerweise in den Muskelzellen still sind und sie veranlassen, in Zellen zu verwandeln, die die biochemischen, physiologischen und strukturellen Eigenschaften von Neuronen zeigen.
Die Forscher sagen den Fortschritt, veröffentlicht im Punkt Am 15. April von Genen und Entwicklung, liefert den Beweis, dass Stammzellen „flexibel“ profund sein konnten - fähig, sich zu den verschiedenen Zellbaumustern zu entwickeln.
„Sie ist erstaunlich, zu wissen, dass das Schicksal einer Zelle durch ein einzelnes Molekül geändert werden kann,“ sagt den führenden Autor Sadhan Majumder, Ph.D., ein außerordentlicher Professor in der Abteilung von Krebs-Genetik. „Wenn wir Muskelprogenitorzellen umadressieren können, um Zellen zu werden, die die Eigenschaften von Neuronen haben, ist möglicherweise es möglich, die gleiche Art der Technik zu verwenden, um das Schicksal anderer Stammzellebaumuster möglicherweise zu ändern.“
Die Arbeit wurde in den Laborzellkulturen von „myoblasts,“ die Vorfahrmuskel-Stammzellen durchgeführt, und die neuen Zellen wurden dann in die Gehirne von gesunden Mäusen eingespritzt, in denen die Zellen keine schlechten Wirkungen verursachten. Majumder sagt, dass die folgende Phase der Forschung die „große Prüfung ist, ob diese neuen Zellen Neuronen austauschen können, die innerhalb des Gehäuses beschädigt werden. Der würde sein ein bemerkenswerter Schritt hin zu neuroregeneration.“
Bis jetzt ist Nervenzellregeneration von den nonneural Stammzellen Haupt- unter Verwendung der Knochenmarkzellen studiert worden, aber Mäuseexperimente, die vorschlugen, dass diese Stammzellen in Nervenzellen konvertieren konnten, sind umstritten gewesen. Einige Forscher vermuten, dass manipulierte Knochenmarkzellen entweder mit neuralen Stammzellen verunreinigt werden oder fixiert mit den neuronalen Stammzellen erhalten, die im Gehirn vorhanden sind, und so nur geschienen, Nervenzellen zu werden.
Um jeden möglichen Punkt mit solcher möglichen Verunreinigung oder Fusion zu vermeiden, beschlossen Majumder und seine Kollegen für ihr Experiment eine Zeile von homogenen kultivierten myoblasts zu verwenden die lang für Muskelunterscheidungsforschung verwendet worden ist.
Spielte vor, Majumder plante das künstliche Gen, das eine Schlüsselrolle in den Experimenten einigen Jahren als, studierend, wie neurale Stammzellen in Neuronen reifen. Neuronale Stammzellen laufen eine Reihe Schritte durch, bevor sie in Neuronen unterscheiden, und jeder Schritt wird durch Ausdruck von verschiedenen Sets Genen initialisiert. Der letzte Schritt, in dem viele Gene aktiviert sind, wird nur ermöglicht, wenn ein Hemmergen - eine Art Bremse bekannt durch das Akronym REST/NRSF - abwesend ist und erlaubt, dass das Set von Genen eingeschaltet wird.