Men heeft lang erkend dat het immuunsysteem kankercellen erkennen en kan vernietigen, maar hoewel de immunologische slag de vooruitgang zou kunnen vertragen of van kanker uitspreiden, is het gewoonlijk kanker die uiteindelijk de oorlog wint.
De Wetenschappers hebben gespeculeerd dat dit kan zijn omdat de immune reactie niet sterk genoeg is, of omdat het niet lang genoeg om een effect te hebben duurt. Vandaar versterken de stijgende inspanningen om kankervaccins te ontwikkelen die veroorzaken, en verhogen de duur van immunologische aanval tegen kankercellen. Nochtans heeft een rapport vandaag in Kankeronderzoek wordt gepubliceerd helpen om een deel van het slag-plan van kanker aan het licht te brengen, en nieuwe wapens voor opneming in het arsenaal dat van het kankervaccin voorgesteld.
om te begrijpen hoe de tumors aan immunologische aanval, een team van onderzoekers van de Tak van Lausanne van Ludwig Institute voor Kankeronderzoek (LICR), samen met medewerkers in Zwitserland en Duitsland ontsnappen, analyseerde de functie van CD8 de cellen van T die een kanker-specifiek antigeen erkennen. CD8 de cellen van T zijn genoemd geworden cytotoxic of ` moordenaars' T cellen omdat zij de vernietiging van cellen veroorzaken die het antigeen tonen dat de cel van T erkent; in dit geval, het melanoma-specifieke melan-A/MART-1 antigeen, dat door LICR werd ontdekt. Wat zij vonden, toen zij CD8 de cellen van T analyseerden uit randbloed, onderhuidse metastasen, en binnengevallen lymfeknopen van patiënten met metastatische melanoma worden genomen, was dat de tumor scheen om de functie van de cytotoxic cellen die van T op de een of andere manier te neutraliseren.
„Wij konden functionele die tekorten in de cellen duidelijk identificeren van de tumorplaatsen worden geïsoleerd,“ verklaart Dr. Pedro Romero van de de onco-Immunologie van LICR Klinische Groep, en een hogere auteur van de studie. „In tegenstelling, leken de cellen van T van de zelfde antigeenspecificiteit, maar geïsoleerd van randbloed, functioneel bekwaam. Dit vertelde ons dat iets in het tumormilieu de activiteit van de cellen van T uitzette, en stelde aan ons een mechanisme voor waardoor de tumors van het immuunsysteem zouden kunnen ontsnappen.“