Длиной что иммунная система могл узнать и разрушить раковые клетки, но хотя иммунологическое сражение могло замедлять прогрессирование или распространение рака, обычно рак который окончательно выигрывает войну.
Научные Работники спекулировали что это может быть потому что иммунная реакция не сильна достаточно, или потому что она не продолжает длиной достаточно для того чтобы иметь влияние. Следовательно увеличивая усилия начать вакцины рака которые наводят, усиливают, и увеличивают продолжительность иммунологического нападения против раковых клеток. Однако рапорт опубликованный сегодня в Онкологическом Исследовании Помог расчехлить часть сражени-плана рака, и предлагает новые виды оружия для включения в арсенале вакцины рака.
Для того чтобы понять как туморы избегают иммунологическое нападение, команду исследователей от Ветви Лозанны Института Ludwig для Онкологического Исследования (LICR), вместе с сотрудницами в Швейцарии и Германии, проанализировал функцию клеток T CD8 которые узнают рак-специфический антиген. Клетки T CD8 как клетки цитотоксических или ` убийцы' T потому что они причиняют разрушение клеток которые показывают антиген который клетка T узнает; в этот случай, меланом-специфический антиген Melan-A/MART-1, который был открын LICR. Что они нашло, когда они проанализировало клетки T CD8 принятые от периферийной крови, subcutaneous метастазы, и вторгнулось лимфоузлы от пациентов с metastatic меланомой, было что показалось, что как-то нейтрализовал тумор функцию цитотоксических клеток T.
«Мы смогли ясно определить функциональные дефициты в изолированных клетках от мест тумора,» объясняет Др. Педро Romero от Группы Onco-Иммунологии LICR Клинической, и старший автор изучения. «В контрасте, клетках T такой же характерности антигена, но изолировано от периферийной показанной крови, функционально сведущ. Это сказало нам что что-то в окружающей среде тумора поворачивало работу клеток T, и предложено к нам механизм через который туморы могли избегать от иммунной системы.»