باحثون في جامعة شيكاغو واكتشف وجود جينات واسعة النطاق "الحركة" ، أي عملية قادمة ومغادرة الجينات على كروموسوم على كروموسوم X الثدييات. كما أنها قد انقلبت نظرية التقليدية حول كيفية تطور الجينات على الكروموسوم الجنسي.
دراسة الباحثين الذي نشر في عدد 23 يناير من العلوم ، وتبين وجود فائض من الجينات على "القفزة" X كروموسوم إلى كروموسوم غير الجنس ، أو صبغي جسدي ، وخلال انقسام الخلية الجرثومية الخط. هذا الاستنتاج يتناقض مع مشروع الجينوم البشري التاريخي الورق ، ونشرت في عام 2001 ، التي أودت الكروموزوم (اكس) وكان متوسط معدل حركة مماثلة لجميع autosomes. اكتشاف طوربيدات أيضا النظرية التقليدية القائلة بأن الكروموسوم X هو "سرير ساخنة" لممارسة الجنس الجينات ذات الصلة.
واضاف "هذا ليس صحيحا" ، وقال قائد الدراسة ، Manyuan طويل ، أستاذ مساعد في علم البيئة والتطور.
منذ كروموسوم X - تصبح خاملة بمعنى انها تغلق في أثناء الانقسام الاختزالي الذكور ، وباحثون من جامعة توحي الجينات بين الذكور وأعربت يجب الفرار من كروموسوم X لآخر أمام هذه الظاهرة تأخذ مكان.
طويلة وفريقه ، بما في ذلك ايمرسون JJ ، وبرتران Kaessmann H. E. ، أقترح أن العداء الجنسي قد يسبب هذا أيضا حجم حركة المرور العالية على الاناث منذ العاشر كروموزومات X اثنين والذكور واحد فقط ، X هو على الأرجح في نهاية المطاف في الإناث. وإذا كان هناك طفرة جينية مفيدة على X ، هناك فرصة أكبر أنه سوف يستفيد من الأنثى ، على الرغم من تأثيره على الرجل. ويشير الباحثون إلى أن الجينات بين الذكور وأعربت عن مغادرة X لصبغي جسدي ، حيث كل الجينات سيكون لها نفس الحصة من الكروموسوم ، وبالتالي أفضل بيئة لتنفيذ وظيفته بشكل أكثر فعالية.
"إن الجينات المرتبطة X - تنفق ثلثي وقته في الإناث مقارنة مع نصف عن جين وراثي جسمي ، وبالتالي يصبح الكروموزوم (اكس)" demasculinized ، "وكتب الباحثون في ورقة.
فريق البحث ويدعي أنه إما نظرية تبرر الذكور وأعربت عن الجينات مغادرة الكروموسوم X ، سواء كان X ركلات بها أو أنها مجرد قفزة السفينة قبل العاشر إيقاف. "إن التفسيرات هما لا يتعارضان" ، وقال لونغ. واضاف "اما الطريقة ، إذا [الجينات بين الذكور وأعربت] على الكروموزوم (اكس) لا تزال قائمة ، فإنها لن تكون قادرة على القيام بعملهم بشكل جيد. ويجب أن يغادروا في أجل تنفيذ مهمتها ".
الى جانب دراسة الجينوم البشري ، فإن الباحثين رسمت أيضا حركة الجينات من الكروموزوم (اكس) ولها 19 autosomes عن الفئران ووجد نفس النمط الأساسي. تستخدم ذبابة الفاكهة ، ومختبر لونغ اكتشفت لأول مرة هذا النمط من X - مشتقة الجينات التي تعبر عن راثي في العمل ، والخصية التي نشرت في ابحاث الجينوم في عام 2002. أحدث دراسة قام بها فريقه يؤكد النمط في نوعين من أنواع الثدييات.
"والنتيجة أهم من ورقة هي ظاهرة في حد ذاته" ، وقال ايمرسون ، وهو طالب دراسات عليا في السنة الرابعة في معمل آخر لونغ والمؤلف الرئيسي للورقة. "يمكننا أن نرى بوضوح شديد أن X هو حالة غير عادية. من خلال تطور الازدواجية الجيني ، والكروموزوم (اكس) ويبدو أن وجود فائض من المرور ".
من خلال آليات مختلفة ، والجينات مكررة. يمكن لنسخة أصلية البقاء حيث هو ، ويمكن وضع نسخة أخرى منه في أماكن أخرى من الجينوم. هذا النوع من الازدواجية الجينات هي واحدة من سبل تنويع الكائنات الحية. "يمكنك تكرار الجينات المستخدمة في وظيفة واحدة ، انها مجرد قرص قليلا ، ويمكنك الحصول على وظيفة جديدة تماما" ، وقال ايمرسون. "عندما تحتاج وظائف جديدة ، وتوفر تلك الجينات الازدواجية وظائف جديدة ، وانها جميلة آلية لإعطاء الجدة بيولوجية".
يتطلع العلماء في الجينات منزاح للخلف تلك الجينات التي يتم نسخها من قبل يتم إعادة إدراجها بشكل عشوائي في جينوم ، ببساطة لأن العلماء يمكن تعيين اتجاه تلك الجينات (سواء كانت لليسار أو انضم إلى كروموسوم). الجينات الزائفة التي التآمر ، وتلك الجينات التي تفقد وظيفتها بعد أن تتكرر ، والذي يتجاهل الانتقاء الطبيعي ، بدا الفريق في "المستويات المتوقعة لحركة المرور".
وقارن الباحثون بين معدل حركة الجينات على X لجميع autosomes وجدت أن الكروموزوم (اكس) أربعة أضعاف الصادرات العديد من الجينات مثل صبغي جسدي متوسط واردات 3،5 أضعاف. وقال ايمرسون انهم لا ننظر إلى معدل الحركة من كروموسوم Y بسبب صغر حجمها ، ولأن أي زيادة أو نقصان تعد ضئيلة.
ووجد الباحثون ان 77 في المئة من الجينات على الكروموزوم (اكس) تاركا والتعبير الخصية ، مقارنة ب 44 في المئة من الجينات التي تقفز من صبغي جسدي لصبغي جسدي.
ولاحظ الباحثون منذ الفئران والبشر على حد سواء تشترك في نفس الخصائص الزائدة حركة المرور على كروموسوم X ، وهذه العملية قد تطورت ببطء الداروينية ، وبالتالي كان موجودا قبل الانقسام الفأر الانسان.
تظهر الدراسة أيضا أنه على الرغم من ما يقرب من 71 في المئة من تلك الجينات على الكروموزوم (اكس) تاركا أن تكون المعبر عنها في خلية جرثومية سطر الذكور ، وحوالي 14 بالمئة فقط من الجينات التي يتم استيرادها إلى العاشر من الإناث التي أعرب عنها.
"ولذا فإن الفكرة القديمة التي تقول إن الكروموسوم X هو مساهم رئيسي من الجينات الجنسي هو أيضا ليس صحيحا" ، وقال لونغ. "ان الكروموزوم (اكس) ليس هو" سرير الساخنة "الجنس المتصلة الجينات التي كان يعتقد مرة واحدة."
ويعتزم الباحثون إلى إلقاء نظرة فاحصة على الحركة الزائدة ، وتتبع الجينات تصديرها فضلا عن تعبيرها. انهم يريدون أيضا لتحديد حيث الغالبية من النساء اللواتي الجينات تنشأ.