GlaxoSmithKline は日本の承認のための喘息の処置の薬剤をファイルします

GlaxoSmithKline plc は大人および子供の喘息の処置のための、労働および福祉 (MHLW) 日本の衛生部に承認のための SeretideTM DiskusTM をファイルしたことを今日発表しました。 Seretide は SereventTM (salmeterol の xinafoate)、長時間作用性のベータ - ₂アゴニストおよび FlutideTM (fluticasone のプロピオン酸塩)、 1 つの使いやすい吸入器の吸い込まれた副腎皮質ホルモンを、一緒に結合します。

、 Marc Dunoyer は GSK 日本の大統領言いました: 「Seretide は £2 十億以上既に世界の第 1 喘息の処置および世界的な販売の GSK の番号 1 製品、です。 私達はそれらの何百万のちょうどように何百万の今世界の利点のまわりの他の患者」。この処置から寄与する日本の喘息の被害者にこの処置を持って来る MHLW を使用を楽しみにしています

気管支喘息は慢性の航空路の発火そして航空路の平滑筋の機能障害両方から、のような成っている 2 コンポーネントの病気 bronchoconstriction です。 Seretide は、単一の吸入器で、病気の両方のコンポーネントを扱います。

喘息は日本のおよそ 4,000 の死を要求します年。 これがずっと吸い込まれた副腎皮質ホルモンの高められた使用が毎年原因で低下させているが、他の先進国と比較されるこの番号は比較的高いですまだ。 GSK は患者を助ける喘息の処置の研究開発に達成します彼らの喘息の総制御を託されます。

Seretide は喘息の処置のために 100 ヶ国に使用でき世界的に、また 60 ヶ国上の慢性閉塞性肺疾患の処置のために (COPD)現在承認されます。 Serevent および Flutide は両方日本で販売されます。

GlaxoSmithKline - 世界の一流の研究ベースの薬剤およびヘルスケアの会社の 1 人命の品質を改善することに人々が多くをするために、よりよく、生きているより長く感じることを可能にすることによって - は努力しています。