Published on April 16, 2004 at 6:19 AM
葛蘭素史克今天宣布，它已批准日本文部衛生，勞工及福利局（厚生勞動省）的成人和兒童哮喘的治療提出SeretideTM DiskusTM舒利迭結合SereventTM（沙美特羅特羅），長效β2 -激動劑和FlutideTM（卡松），吸入皮質類固醇，在一個易於使用吸入器。
馬克Dunoyer，葛蘭素史克公司日本公司總裁說：“舒利迭是已經是世界上數之一哮喘治療和葛蘭 素史克公司的數量之一的產品，全球銷售額超過2億英鎊，我們期待向前厚生勞動省將這種治療方法的數百萬。哮喘患者，在日本，誰將從這種治療中獲益，就像現在以百萬計的世界各地的其他患者受益。“
支氣管哮喘是一種雙組分的疾病，慢性氣道炎症及氣道平滑肌功能障礙，如支氣管組成。舒利迭，在一個單一的吸入，治療疾病的兩個組件。
哮喘聲稱在日本每年大約 4000人死亡。雖然一直在下降，每年因吸入皮質類固醇的使用增加，這個數字還是比較高的，相比其他發達國家。葛蘭素史克公司是致力於幫助患者實現總量控制哮喘的哮喘治療的研究和發展。
舒利迭已在100多個國家，全球用於治療哮喘，也是目前治療慢性阻塞性肺疾病（COPD），在60多個國家批准Serevent和Flutide都是在日本銷售。
葛蘭素史克公司 - 世界領先的研究型製藥和醫療保健公司之一 - 致力於改善人類的生活質量，讓人們能夠做得更多，感覺更好和壽命更長。
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