UCL Wissenschaftler haben ein neues Gen in der frühen Entwicklung des Parkinson-Krankheit in Verbindung gebracht entdeckt. In einer Studie von Familien mit frühem Beginn Krankheit, Professor Nick Wood und seine Kollegen an
University College London Institute of Neurology identifiziert ein neues Gen, das eine Fehlfunktion Protein, das den Weg für neue Therapien für Parkinson Erkrankten ebnen könnte produziert.
Die internationale Studie mit 14 Forschungszentren, die heute veröffentlicht in Science Express, kartiert die Gene in zwei italienische und eine spanische Familie, wo Cousins verheiratet und hatte Nachkommen produziert.
Nach früheren Arbeiten Tracing das Chromosom Lage des Gens verantwortlich für diese Form der familiären Parkinson-Krankheit, konnten die Forscher Mutationen in dem Gen der betroffenen Familien zu lokalisieren. Die Mutationen in PINK1 (PTEN-induzierte Kinase 1) führt zu einer Dysfunktion des Proteins, was wiederum die Fähigkeit der Gehirnzellen, um sich vor Stress zu schützen.
Obwohl wahrscheinlich nur ein kleiner Prozentsatz der Parkinson Erkrankten gefunden werden, hat die Entdeckung dieses Gens eine völlig neuartige und bisher unberücksichtigt Weg, der den Weg zur Identifizierung neuer Formen der therapeutischen Behandlung öffnet enthüllt.
Der Befund legt auch die Funktion der Mitochondrien in den Mittelpunkt der Erforschung der Parkinson-Krankheit und möglicherweise andere neurodegenerative Erkrankungen wie Alzheimer, insbesondere die Rolle von oxidativem Stress im Gehirn Zelldegeneration.
Professor Nick Wood sagt: "Diese Entdeckung hilft uns ein besseres Verständnis der molekularen Vorgänge, die zu dieser unheilbaren neurodegenerativen Erkrankung führen Es ist wirklich der Beginn der schwierigeren Untersuchung dessen, was dieses Protein normalerweise tut, und wie, wenn es mutiert ist, ist es. führt zu Parkinson-Krankheit. "
Parkinson-Krankheit in der Regel wirkt sich 1 bis 2 Prozent der alternden Bevölkerung.