वैज्ञानिकों ने पार्किंसंस रोग के लिए जीन की खोज

UCL वैज्ञानिकों ने एक नया पार्किंसंस रोग के प्रारंभिक विकास में फंसा जीन की खोज की है. जल्दी शुरू होने की बीमारी, प्रोफेसर निक लकड़ी और उनके सहयोगियों पर के साथ परिवारों के एक अध्ययन में यूनिवर्सिटी कॉलेज लंदन में तंत्रिका विज्ञान के संस्थान जो एक खराब प्रोटीन है कि पार्किंसंस से ग्रस्त मरीजों के लिए नए उपचार के लिए मार्ग प्रशस्त कर सकता है उत्पादन एक उपन्यास जीन की पहचान की.

अंतरराष्ट्रीय अध्ययन शामिल 14 अनुसंधान केन्द्रों, साइंस एक्सप्रेस में आज प्रकाशित, दो इतालवी और एक स्पेनिश परिवार जहां चचेरे भाई शादी हुई थी और उत्पादन वंश में जीन प्रतिचित्रित.

पहले पारिवारिक पार्किंसंस रोग के इस फार्म के लिए जिम्मेदार जीन की गुणसूत्र स्थान अनुरेखण काम के बाद, शोधकर्ताओं ने प्रभावित परिवारों के जीन में परिवर्तन को पहचानने में सक्षम थे. PINK1 (PTEN प्रेरित एक kinase) में परिवर्तन के प्रोटीन है, जो बारी में मस्तिष्क की कोशिकाओं के लिए खुद को तनाव से बचाने की क्षमता कम कर देता है की एक रोग होता है.

के पार्किंसंस से ग्रस्त मरीजों के केवल एक छोटा सा प्रतिशत में पाया होने की संभावना है हालांकि, इस जीन की खोज की एक पूरी तरह से उपन्यास है और अब तक उपेक्षित मार्ग है जो चिकित्सीय उपचार के नए रूपों की पहचान करने के लिए रास्ते खोलता है पता चला है.

खोज भी मस्तिष्क कोशिका अध: पतन में oxidative तनाव की भूमिका में विशेष रूप से पार्किंसंस रोग और अल्जाइमर जैसे संभवतः अन्य neurodegenerative रोगों में अनुसंधान के केंद्र में mitochondrial समारोह, स्थानों.

प्रोफेसर निक लकड़ी कहते हैं: "यह खोज हमें मदद आणविक घटनाओं जो इस लाइलाज neurodegenerative रोग के लिए नेतृत्व करने के लिए बेहतर समझ होगा यह वास्तव में क्या इस प्रोटीन के सामान्य और कैसे करता है में और अधिक चुनौतीपूर्ण जांच, जब यह mutated है, यह की शुरुआत है. पार्किंसंस रोग की ओर जाता है है. "

पार्किंसंस रोग सामान्य रूप से उम्र बढ़ने की आबादी का 1 से 2 प्रतिशत को प्रभावित करता है.