Published on April 16, 2004 at 1:07 AM
UCL の科学者はパーキンソン病の早い開発で関係する新しい遺伝子を検出しました。 早い手始めの病気のグループの調査では、ニック Wood 教授および
ユニヴァーシティ・カレッジ・ロンドンの神経学の協会の同僚はパーキンソンの被害者の新しい処置のための道を開くことができる故障蛋白質を作り出す新しい遺伝子を識別しました。
今日出版される明白な科学で 14 の研究所を含む国際的な調査いとこがおよび作り出された子孫結婚した 2 人のイタリアおよび 1 つのスペイングループの遺伝子マップされる。
家族性のパーキンソン病のこの形式に責任がある遺伝子の染色体の位置をトレースする初期の作品の後で研究者は影響を受けたグループの遺伝子の突然変異を正確に示せました。 PINK1 の突然変異 (PTEN 誘発のキナーゼ 1) は圧力から彼ら自身を保護するそれから脳細胞の機能を減らす蛋白質の機能障害の原因となります。
多分パーキンソンの被害者の小さいパーセントだけで見つけられるために、この遺伝子の発見が治療上の処置の新しい形式の識別に方法を開く完全に新しく、今までは unconsidered パスを明らかにしたが。
また見つけることはパーキンソン病に研究および可能性としては Alzheimer のような他の neurodegenerative 病気、特に脳細胞の退化に於いての酸化圧力の役割の中心にミトコンドリア機能を置きます。
ニック教授木は言います: 「この発見は私達がこの不治の neurodegenerative 病気の原因となる分子イベントをよりよく理解するのを助けます。 それは変異するとき実際により挑戦的な調査の開始です、パーキンソン病の」。どのようにに原因となるかこの蛋白質が普通すること、そして
パーキンソン病は普通老齢人口の 1% から 2% 影響を与えます。
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