Published on April 16, 2004 at 1:07 AM
UCL 과학자는 Parkinson의 질병의 초기 발달에서 내포된 새로운 유전자를 발견했습니다. 초기 개시 질병에 가족의 연구 결과에서는, Nick Wood 교수와
대학 대학 런던의 신경학의 학회에 동료는 Parkinson 난민을 위한 새로운 처리를 위한 도로를 포장할 수 있던 기능을 상실 단백질을 생성하는 비발한 유전자를 확인했습니다.
오늘 간행되는 급행 과학에서 14의 연구소를 관련시키는 국제적인 연구 결과, 사촌이 및 생성했었던 자식 결혼했었던 2명의 이탈리아와 1명의 스페인 가족에 있는 유전자이라고 지도로 나타내는.
가족 Parkinson의 질병의 이 양식에 책임있던 유전자의 염색체 위치를 추적하는 초기 작업 다음, 연구원은 영향 받은 가족의 유전자에 있는 돌연변이를 정밀 폭격을 할 수 있었습니다. PINK1에 있는 돌연변이 (PTEN 유도한 키니아제 1)는 긴장에서 보호하는 차례차례로 뇌세포의 기능을 감소시키는 단백질의 역기능으로 이끌어 냅니다.
아마 Parkinson 난민의 단지 작은 백분율에서 찾아내기 위하여, 이 유전자의 발견이 치료 처리의 새로운 양식 확인에 길을 여는 완전하게 비발하고 지금까지는 경솔한 통로를 제시하더라도.
또한 찾아내는 것은 Parkinson의 질병으로 연구와 잠재적으로 Alzheimer 같이 그밖 neurodegenerative 질병, 특히 뇌세포 퇴보에 있는 산화 긴장의 역할의 센터에 미토콘드리아 기능을 둡니다.
Nick 교수 나무는 밝힙니다: "이 발견은 저희가 이 불치 neurodegenerative 질병으로 이끌어 내는 분자 사건을 잘 이해할 것을 도울 것입니다. 변화될 때 실제적으로 도전적인 수사의 시작입니다, Parkinson의 질병으로." 어떻게로 이끌어 내는지 이 단백질이 일반적으로 하는 무슨, 그리고
Parkinson의 질병은 일반적으로 노후화 인구의 1% 2% 영향을 미칩니다.
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