Naukowowie odkrywają gen dla Parkinson choroby

UCL naukowowie odkrywali nowego gen wplątującego w wczesnym rozwoju Parkinson choroba. W nauce rodziny z wczesną początek chorobą, profesora Nick koledzy przy kolegium Londyn instytutem neurologia i drewno utożsamialiśmy nowatorskiego gen który produkuje źle działać proteinę która mógł brukować sposób dla nowych traktowań dla Parkinson cierpiących.

Międzynarodowa nauka wymaga 14 centrum badań, publikującego dzisiaj w nauce Ekspresowej, kartografujący geny w dwa Włoska i Hiszpańska jeden rodzinie dokąd kuzyny poślubiali i produkujący potomstwa.

Po wczesna praca tropi chromosom lokację gen odpowiedzialny dla ten formy rodzinna Parkinson choroba, badacze byli sprawnie dokładnie określać mutacje w genie afektowane rodziny. Mutacje w PINK1 (nakłaniający kinase 1) prowadzi dysfunkcja proteina która z kolei zmniejsza zdolność ono ochraniać od stresu komórki mózgowe.,

Chociaż prawdopodobnie wyjawiał unconsidered drogę przemian i powieść która otwiera sposób utożsamiać nowe formy leczniczy traktowanie. całkowicie znajdującym wewnątrz tylko mały odsetek Parkinson cierpiący odkrycie ten gen dotychczas

Znajdować także umieszcza mitochondrialną funkcję przy centre badanie w Parkinson chorobę i inne neurodegenerative choroby oxidative stres rola w komórki mózgowej degeneraci jak Alzheimer potencjalnie, szczególnie.

Profesora Nick drewno mówi: "Ten odkrycie pomaga my rozumieć lepiej cząsteczkowych wydarzenia które prowadzą ten nieuleczalna neurodegenerative choroba. Ja gdy ono mutuje, jest naprawdę początkiem wymagający dochodzenie w czemu, jak ten proteina robi normalnie i, ono prowadzi Parkinson choroba."

Parkinson choroba normalnie wpływa 1, 2 procentu starzejąca się populacja.