Научные Работники открывают ген для заболевания Parkinson

Научные работники UCL открывали новый ген вовлеченный в предыдущем развитии заболевания Parkinson. В изучении семейств с предыдущим заболеванием натиска, Профессор Nick Древесина и коллегаы на Институте Лондона Университета Неврологии определили романный ген который производит работая неправильно протеин который смог вымостить путь для новых обработок для страдальцев Parkinson.

Международное изучение включая 14 исследовательского центра, опубликованного сегодня в Науку Курьерскую, отображано генам в 2 Итальянских и одном Испанских семействе где кузены поженились и произведенное отродье.

После более предыдущей работы трассируя положение хромосомы гена ответственного для этой формы семейного заболевания Parkinson, исследователя могли к заострить внимание перегласовкам в гене трогнутых семейств. Перегласовки в PINK1 (PTEN-наведенная киназа 1) водит к дисфункции протеина, который в свою очередь уменьшает способность клеток головного мозга защитить от усилия.

Хотя вероятно быть найденным в только малом проценте страдальцев Parkinson, открытие этого гена показывало вполне романное и hitherto unconsidered тропа которое раскрывает путь к определять новые формы терапевтической обработки.

Находить также устанавливает митохондриальную функцию на центре исследования в заболевание Parkinson и потенциально других neurodegenerative заболеваний как Alzheimer, в частности роли оксидативного усилия в вырождении клетки головного мозга.

Древесина Профессора Nick говорит: «Это открытие поможет нам понять более лучше молекулярные случаи которые водят к этому неизлечимому neurodegenerative заболеванию. Действительно старт более трудного исследования в чего этот протеин делает нормально и как, когда он видоизменен, оно водит к заболеванию Parkinson.»

Заболевание Parkinson нормально влияет на 1 до 2 процента населенности вызревания.