Published on April 16, 2004 at 1:07 AM
伦敦大学学院的科学家发现了一种新的基因在帕金森氏症的早期发展有牵连的。在发病早期疾病，尼克木教授和同事在家庭
的伦敦大学学院神经学研究所的研究发现了一种基因，其产生的故障蛋白质可能为帕金森患者的新治疗方式。
国际研究，涉及14个研究中心，今天发表在“科学快讯”，映射在两个意大利和一个西班牙家庭堂兄弟已经结婚，并产生后代的基因。
早期的工作，跟踪负责为这个家族性帕金森病的形式的基因的染色体定位，研究人员能够确定在受影响的家庭基因突变。 PINK1（PTEN诱导激酶1）基因突变导致蛋白质的功能障碍，从而减少脑细胞的能力，以保护自己免受压力。
虽然可能只有很小比例的帕金森患者发现，这一基因的发现揭示了一个完全新颖的，迄今未被考虑的途径，打开方式确定治疗服务的新形式。
这一发现还地方在研究中心的帕金森氏症和其他神经退行性疾病如阿尔茨海默氏症的潜在线粒体的功能，尤其是脑细胞变性的氧化应激作用。
尼克木教授说：“这一发现将有助于我们更好地了解导致这种无法治愈的神经退行性疾病的分子事件，这是真的到这种蛋白质不正常，如何更具挑战性的调查，当它发生突变时，它的开始。导致帕金森氏病。“
帕金森氏病通常影响1至2％的人口老龄化。
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