Forskare upptäcker genen för Parkinsons sjukdom

UCL-forskare har upptäckt en ny gen som blandas in i tidig sortutvecklingen av Parkinsons sjukdom. I en studie av familjer med tidig sortstartsjukdomen identifierade ProfessorNick Trä och kollegor på UniversitetarHögskolaLondon Institut av Neurology en ny gen som producerar ett krångla protein, som kunde stenlägga långt för nya behandlingar för Parkinson lidande person.

Landskampstudien som gäller forskning 14, centrerar, publicerat i dag i Uttrycklig Vetenskap, kartlagt Italienare för gener itu och en Spansk familj var kusiner hade att gifta sig och producerade avkommor.

Efter tidigare arbete som spårar kromosomläget av genansvariga för denna, bildar av familial Parkinsons sjukdom, forskare var kompetent att precisera mutationar i genen av de upprörda familjerna. Mutationarna i (PTEN-framkallad kinase 1) blytak PINK1 till en dysfunction av proteinet, som förminskar i sin tur kapaciteten av hjärnceller att skydda sig från spänning.

Även Om troligen att finnas i endast en liten procentsats av Parkinson lidande person, upptäckten av denna gen har avslöjt fullständigt, bildar romanen och hitherto den unconsidered banan, som öppnar långt till att identifiera som är nytt, av terapeutisk behandling.

Finna också förlägger mitochondrial fungerar på centrera av forskning in i Parkinsons sjukdom och potentiellt annan neurodegenerative sjukdomar lika Alzheimers, i synnerhet rollen av oxidative spänning i försämring för hjärncell.

ProfessorNick Wood något att säga: ”Hjälper Denna ska upptäckt oss att förstå bättre de molekylära händelserna som leder till denna obotliga neurodegenerative sjukdom. Det är egentligen starten av den mer utmana utredningen in i vad detta protein gör normalt och hur, när den muteras, den leder till Parkinsons sjukdom.”,

Parkinsons sjukdom påverkar normalt 1 till 2 procent av den åldras befolkningen.