Published on April 16, 2004 at 1:07 AM
UCL 科學家發現了在帕金森病的早期的發展牽連的一個新的基因。 在系列的研究中以早期的起始疾病，神經學
倫敦大學學院學院的尼克 Wood 教授和同事識別生產發生故障的蛋白質可能鋪平道路新的處理的帕金森受害者的一個新穎的基因。
介入 14 個研究中心的國際研究，今天發布在快速的科學，映射在表兄弟結婚了和被生產的子孫的二個意大利和一個西班牙系列的基因。
在跟蹤這個基因的染色體地點的更加早期的工作之後負責對家族帕金森病的此表單，研究員能精確定位在受影響的系列的基因的變化。 在 PINK1 的變化 (PTEN 誘發的激酶 1) 導致蛋白質的官能不良，反過來減少腦細胞能力保護自己免受重點。
雖然可能將被找到在帕金森受害者的仅小的百分比，在此基因的發現上顯示對識別治療處理的新的表單開闢這條道路的一條完全地新穎和至此不值得考慮路。
也查找安置線粒體功能在研究到帕金森病和可能地像阿耳茨海默氏的其他 neurodegenerative 疾病，特別是作用的中心氧化重點在腦細胞退化。
尼克教授木頭說： 「此發現將幫助我們更好瞭解導致此無可救藥的 neurodegenerative 疾病的分子活動。 它確實是更加富挑戰性的起始時間對什麼此蛋白質通常執行，并且，當它是變化的時，它如何進行調查導致帕金森病」。
帕金森病通常影響 1% 到 2% 的老齡化人口。
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