Le decisioni Chiave nel genetico mescolando quello si presenta prima delle uova o lo sperma è formato è reso più in anticipo del pensiero, riscrivente la genetica del manuale, secondo i documenti recenti dai ricercatori a Uc Davis, alla Harvard University ed a Uc San Diego.
Affinchè la riproduzione sessuale accadano, gli organismi devono formare i gameti (in animali, i gameti sono uova o sperma) con la metà del numero usuale dei cromosomi, di modo che quando due gameti fondono durante la fertilizzazione la prole avrà un contributo genetico uguale da ogni genitore. Questo trattamento è chiamato meiosi: Senza, il numero di cromosoma si raddoppierebbe con ogni generazione.
La Meiosi comprende un punto cruciale in cui il DNA è rotto e riparato “attraversando„ con un altro cromosoma o curativo senza un incrocio. Ogni paio dei cromosomi deve avere almeno un incrocio affinchè la meiosi lavori. La Nuova ricerca indica che la decisione per fare un incrocio o non è fatta molto più in anticipo precedentemente ha pensato e fa luce sulla base molecolare di questo trattamento.
Scambio del DNA
Due copie di ogni cromosoma sono presenti in ogni somatocita. Durante la meiosi, ogni cromosoma allinea con il suo partner e le molecole del DNA sono tagliate in parecchi posti. Il DNA del cromosoma del partner funge da modello per guarire le rotture. Questo trattato, conosciuto come ricombinazione omologa, può provocare lo scambio di bei pezzi di DNA fra le armi del cromosoma -- un incrocio. O una rottura può essere guarita senza scambiare il DNA per dare una ricombinazione dell'non incrocio.
La Ricombinazione stabilizza il cromosoma che accoppia e gli incroci specificamente sono richiesti per la distribuzione accurata dei cromosomi nelle celle del gamete, hanno detto il Cacciatore di Neil, assistente universitario di microbiologia a Uc Davis. Se il trattamento viene a mancare, un gamete potrebbe finire con il numero sbagliato dei cromosomi, potenzialmente principale ai difetti di nascita quale Sindrome di Down.
Come i cromosomi decidono di fare una ricombinazione dell'non incrocio o dell'incrocio è stato “qualcosa di un mistero,„ Hunter ha detto.
La spiegazione del manuale è stata che le strutture collegate del modulo dei fili del DNA hanno chiamato le giunzioni di Festa che su documento possono essere elaborate in due modi diversi di creare un incrocio o l'non incrocio. Questo modello implica che la decisione sia presa ad un punto molto recente, Hunter ha detto.